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6-甲基-3-(1-甲基丙基)尿嘧啶 | 6589-36-2

中文名称
6-甲基-3-(1-甲基丙基)尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
3-sec-butyl-6-methyluracil
英文别名
3-sec-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;3-butan-2-yl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-甲基-3-(1-甲基丙基)尿嘧啶化学式
CAS
6589-36-2
化学式
C9H14N2O2
mdl
MFCD09743885
分子量
182.222
InChiKey
JXSCGNUFPLOCLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-120 °C
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-3-(1-甲基丙基)尿嘧啶偶氮二异丁腈 、 (CH3Si)3SiH 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-sec-Butyl-4a-methyl-4,4a-dihydro-pyrimido[6,1-a]isoindole-1,3,9-trione
    参考文献:
    名称:
    杂环合成的自由基反应:三环和四环异吲哚满酮的形成
    摘要:
    合成三环和四环异吲哚啉酮的一般方法是通过分子内自由基环化来实现的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01542-7
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(3-sec-butyl)urea-2-butenoate 在 sodium methylate 作用下, 反应 1.0h, 生成 6-甲基-3-(1-甲基丙基)尿嘧啶
    参考文献:
    名称:
    一种植物保护剂中间体的合成工艺
    摘要:
    本发明公开了一种植物保护剂中间体的合成工艺,涉及含氮杂环化合物合成技术领域。所述合成工艺包括以下步骤:仲丁基脲和乙酰乙酸甲酯在取代芳烃类溶剂和含磷催化剂存在下进行脱水缩合反应,生成3‑(3‑仲丁基)脲‑2‑丁烯酸甲酯;进一步在碱性条件下进行环合反应,得到3‑仲丁基‑6‑甲基脲嘧啶。本发明对脱水缩合反应催化剂和溶剂进行考察优化,相较于现有技术,明显提高了3‑仲丁基‑6‑甲基脲嘧啶的收率和纯度,且生产成本低,工艺稳定可重复,满足商业化生产。
    公开号:
    CN114656408A
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文献信息

  • Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 6: 2-Bromobenzoic acids as building blocks in the construction of nitrogen heterocycles
    作者:Wei Zhang、Georgia Pugh
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00381-8
    日期:2003.4
    A general method to construct a variety of nitrogen heterocycles is introduced. 2-Bromobenzoic acids or acid chlorides are used as the common building blocks to couple with appropriate nitrogen-containing compounds. Sequential aryl radical cyclizations including conjugate additions, spirocyclizations, homolytic and ipso aromatic substitutions, and 1,5-hydrogen atom transfers are employed to prepare
    介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成,螺环化,均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移,可用于制备三环和四环异吲哚啉酮,苯并内酰胺,异喹啉酮,氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物
  • Cyclohexane-1,3-dione derivatives, compositions containing them, processes for preparing them, and their use as herbicides and plant growth regulators
    申请人:ICI AUSTRALIA LIMITED
    公开号:EP0176294B1
    公开(公告)日:1991-06-05
  • Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
    申请人:ICI AUSTRALIA LIMITED
    公开号:EP0125059B1
    公开(公告)日:1991-02-27
  • Herbicidal Cyclohexane-1,3-dione Derivatives
    申请人:ICI AUSTRALIA LIMITED
    公开号:EP0211605B1
    公开(公告)日:1991-05-15
  • Cyclohexane-1,3-dione derivatives, compositions containing them, processes for making them, and their use as herbicides and plant growth regulators
    申请人:ICI AUSTRALIA LIMITED
    公开号:EP0181692B1
    公开(公告)日:1992-11-04
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