1,7-dimethyl-3,5-bis(3,4-diethyl-5-methylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole | 1394290-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,7-dimethyl-3,5-bis(3,4-diethyl-5-methylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole
• 英文别名: 3,11-bis[(3,4-diethyl-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5,9-dimethyl-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradeca-2,5,8,11-tetraene
• CAS: 1394290-06-2
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄
• 分子量: 510.766
• InChiKey: UNLQMMFFSSIYHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dimethyl-3,5-bis(3,4-diethyl-5-methylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole 在 四氯苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到1,2,10,11-tetraethyl-4,4,8,8-tetrafluoro-3,5,7,9-tetramethyl-6,13-dihydro-6,13-ethano-4,8-dibora-3a,4a,7a,8a-tetraazabenzo[1,2-a:5,4-a']-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  π-Fused bis-BODIPY as a candidate for NIR dyes

  摘要：

  通过对相应的双环[2.2.2]辛二烯融合（BCOD-fused）双 BODIPYs 进行逆-DielsâAlder 反应，合成了苯融合双（硼二吡咯并二酮）（bis-BODIPYs），而这些双 BODIPYs 又是由 4,8-ethano-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole 衍生物制备的。融合的双 BODIPY 发色团在近红外区域表现出强吸收和强荧光，而在可见光区域没有任何强吸收。由相应的 BCOD 融合 BODIPY 二聚体通过热逆-DielsâAlder 反应得到的 6,10-二硼-5a,6a,9a,10a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,5-bâ²]二芴衍生物（syn-biszoBODIPY）在 775 和 781 nm 处分别有强吸收带和发射带。绝对量子产率为 0.36。该吸收比在可见光区域观察到的其他吸收强 5.0 倍以上。至于 6,15-二硼-5a,6a,14a,15a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,7-bâ²]二芴衍生物（抗-双苯并-BODIPY），其吸收和发射最大值超过了 840 纳米。

  DOI：

  10.1039/c2ob25930c
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetoxylmethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,7-dimethyl-3,5-bis(3,4-diethyl-5-methylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  π-Fused bis-BODIPY as a candidate for NIR dyes

  摘要：

  通过对相应的双环[2.2.2]辛二烯融合（BCOD-fused）双 BODIPYs 进行逆-DielsâAlder 反应，合成了苯融合双（硼二吡咯并二酮）（bis-BODIPYs），而这些双 BODIPYs 又是由 4,8-ethano-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole 衍生物制备的。融合的双 BODIPY 发色团在近红外区域表现出强吸收和强荧光，而在可见光区域没有任何强吸收。由相应的 BCOD 融合 BODIPY 二聚体通过热逆-DielsâAlder 反应得到的 6,10-二硼-5a,6a,9a,10a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,5-bâ²]二芴衍生物（syn-biszoBODIPY）在 775 和 781 nm 处分别有强吸收带和发射带。绝对量子产率为 0.36。该吸收比在可见光区域观察到的其他吸收强 5.0 倍以上。至于 6,15-二硼-5a,6a,14a,15a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,7-bâ²]二芴衍生物（抗-双苯并-BODIPY），其吸收和发射最大值超过了 840 纳米。

  DOI：

  10.1039/c2ob25930c