3,6-bis(1-ethoxyvinyl)pyridazine | 479628-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis(1-ethoxyvinyl)pyridazine
• 英文别名: Pyridazine, 3,6-bis(1-ethoxyethenyl)-；3,6-bis(1-ethoxyethenyl)pyridazine
• CAS: 479628-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: POXFKERRTKKUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(1-ethoxyvinyl)pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到1,1'-(3,6-哒嗪二基)二乙酮
  参考文献：
  名称：

  寡杂环吡啶-哒嗪链的螺旋自组织和分层自组装成延伸的超分子纤维。

  摘要：

  描述了包含十三个杂环的吡啶-哒嗪交替链的合成和表征。自发折叠成螺旋二级结构是基于一般分子自组织过程，该过程由分子链本身一级结构内编码的构象信息强制实施。基于杂环“螺旋性密码子”的构象控制说明了将折叠特性设计为合成低聚物（折叠剂）的策略。化合物3的高度有序的锁紧垫圈亚基的强分子间相互作用导致分层的超分子自组装成原纤维和原纤维。化合物3还形成机械稳定的二维Langmuir-Blodgett和流延薄膜。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3448::aid-chem3448>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到3,6-bis(1-ethoxyvinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  寡杂环吡啶-哒嗪链的螺旋自组织和分层自组装成延伸的超分子纤维。

  摘要：

  描述了包含十三个杂环的吡啶-哒嗪交替链的合成和表征。自发折叠成螺旋二级结构是基于一般分子自组织过程，该过程由分子链本身一级结构内编码的构象信息强制实施。基于杂环“螺旋性密码子”的构象控制说明了将折叠特性设计为合成低聚物（折叠剂）的策略。化合物3的高度有序的锁紧垫圈亚基的强分子间相互作用导致分层的超分子自组装成原纤维和原纤维。化合物3还形成机械稳定的二维Langmuir-Blodgett和流延薄膜。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3448::aid-chem3448>3.0.co;2-#

文献信息

• Helical Self‐Organization and Hierarchical Self‐Assembly of an Oligoheterocyclic Pyridine–Pyridazine Strand into Extended Supramolecular Fibers
  作者：Louis A. Cuccia、Eliseo Ruiz、Jean‐Marie Lehn、Jean‐Claude Homo、Marc Schmutz

  DOI：10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3448::aid-chem3448>3.0.co;2-#

  日期：2002.8.2

  an alternating pyridine-pyridazine strand comprising thirteen heterocycles are described. Spontaneous folding into a helical secondary structure is based on a general molecular self-organization process enforced by the conformational information encoded within the primary structure of the molecular strand itself. Conformational control based on heterocyclic "helicity codons" illustrates a strategy for

  描述了包含十三个杂环的吡啶-哒嗪交替链的合成和表征。自发折叠成螺旋二级结构是基于一般分子自组织过程，该过程由分子链本身一级结构内编码的构象信息强制实施。基于杂环“螺旋性密码子”的构象控制说明了将折叠特性设计为合成低聚物（折叠剂）的策略。化合物3的高度有序的锁紧垫圈亚基的强分子间相互作用导致分层的超分子自组装成原纤维和原纤维。化合物3还形成机械稳定的二维Langmuir-Blodgett和流延薄膜。
• Synthetic Approaches to Polypyridyl Bridging Ligands with Proximal Multidentate Binding Sites
  作者：Ruifa Zong、Dong Wang、Richard Hammitt、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo051937r

  日期：2006.1.1

  A series of 12 bridging ligands was prepared. These ligands include a central linker appended to two 1,8-naphthyrid-2-yl or two 1,10-phenanthrolin-2-yl units. The linkers include pyridazin-3.6-diyl, 1,8-naphthyrid-2,7-diyl, 2,2'-bipyrid-6,6'-diyl, 1, 10-phenanthrolin-2,9-diyl, 1,2-di(2'-pyrid-6'-yl)ethyne, and 3,6-di(2'-pyrid-6'-yl)pyridazine. The ligands were synthesized from the diacetyl derivative of the central linker by a Friedlander condensation with either 2-aminonicotinaldehyde or 8-amino-7-quinolinecarbaldehyde. The precursor diacetyl derivatives were, in turn, prepared by pathways involving Stille and Sonogashira couplings. Examination of the electronic absorption spectra of the bridging ligands shows the strongest correlation to be between pairs of ligands having the same central linker. Complexation studies will follow.