potassium 5-nitro-2-carboxybenzenesulfonate | 5344-48-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 5-nitro-2-carboxybenzenesulfonate
• 英文别名: 4-nitro-2-sulfo-benzoic acid; monopotassium salt；2-carboxy-5-nitrobenzenesulfonic acid monopotassium salt；Potassium;2-carboxy-5-nitrobenzenesulfonate；potassium;2-carboxy-5-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 5344-48-9
• 化学式: C₇H₄NO₇S*K
• 分子量: 285.276
• InChiKey: ZJVMUAMBOGFWRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 5-nitro-2-carboxybenzenesulfonate 在 五氯化磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-Nitro-2--benzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为丙型肝炎病毒NS5B聚合酶新型抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  设计、合成和评估了一系列包含 1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。以基于结构的设计为指导的 SAR 研究导致鉴定出许多具有纳摩尔 IC(50) 值的强效 NS5B 抑制剂。最有效的化合物对基因型 1b HCV 聚合酶的 IC(50) 小于 10nM，对细胞培养中的基因型 1b 复制子的 EC(50) 为 70nM。还评估了所选化合物的 DMPK 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.083
• 作为产物：
  描述：

  5,5’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到potassium 5-nitro-2-carboxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为丙型肝炎病毒NS5B聚合酶新型抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  设计、合成和评估了一系列包含 1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。以基于结构的设计为指导的 SAR 研究导致鉴定出许多具有纳摩尔 IC(50) 值的强效 NS5B 抑制剂。最有效的化合物对基因型 1b HCV 聚合酶的 IC(50) 小于 10nM，对细胞培养中的基因型 1b 复制子的 EC(50) 为 70nM。还评估了所选化合物的 DMPK 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.083

文献信息

• Nitro-sulfobenzamides
  申请人：——

  公开号：US20010020092A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The present invention relates to a compound of the formula (I) 1 wherein R 1 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical having a total of 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, R 2 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical having a total of 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, or the group NR 1 R 2 is a heterocyclic ring having 3 to 8 ring atoms which is unsubstituted or substituted and contains the nitrogen atom of the group NR 1 R 2 as ring heteroatom and may also contain one or two further ring heteroatoms from the group consisting of N, O and S, and Q is H or a cation. The compounds of the present invention can advantageously be used for the preparation of sulfonylureas and their precursors such as sulfochlorides or sulfonamides.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1是未取代或取代的烃基，其总碳原子数为1到10个，优选为1到6个碳原子，R2是未取代或取代的烃基，其总碳原子数为1到10个，优选为1到6个碳原子，或者NR1R2是具有3到8个环原子的杂环，未取代或取代，并且含有NR1R2的氮原子作为环杂原子，还可以包含来自N、O和S的一到两个进一步的环杂原子，Q为H或阳离子。本发明的化合物可以有利地用于制备磺酰脲及其前体，如磺酰氯或磺酰胺。
• Process for preparing 2-carboxy-5-nitrobenzenesulfonic acid and salts
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US06127572A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  The invention is directed to a simple process for the preparation of the product 2-carboxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (=4-nitro-2-sulfo-benzoic acid) or a salt thereof. The product can be prepared by the oxidation reaction of 2-methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid with metal hypochlorites in the presence of metal bases from the group consisting of hydroxides and carbonates, essentially with the exclusion of heavy metal salts.

  本发明涉及一种简单的制备2-羧基-5-硝基苯磺酸（=4-硝基-2-磺基苯甲酸）或其盐的过程。该产品可通过在金属碱土金属羟化物和碳酸盐组成的金属碱基存在下，在重金属盐的排除下，将2-甲基-5-硝基苯磺酸与金属次氯酸盐进行氧化反应制备。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF POTASSIUM 5-IODO-2-CARBOXYBENZENE SULFONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-IODO-2-CARBOXY BENZÈNE SULFONATE DE POTASSIUM
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2020064753A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The invention discloses a method for the preparation of potassium 5-iodo-2-carboxybenzene sulfonate by diazotization of 5-amino-2-carboxybenzene sulfonate and subsequent reaction with KI.

  本发明公开了一种通过5-氨基-2-羧基苯磺酸的重氮化反应和随后与碘化钾反应制备5-碘-2-羧基苯磺酸钾的方法。
• PONCI; GIALDI; BARUFFINI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 254 - 268
  作者：PONCI、GIALDI、BARUFFINI

  DOI：——

  日期：——
• NITRO-SULFOBENZAMIDES
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1242386A1

  公开（公告）日：2002-09-25