6-甲基-4-三氟甲基烟腈 | 13600-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-4-三氟甲基烟腈
• 英文名称: 6-methyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-Methyl-4-trifluormethyl-3-cyan-pyridin；6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 13600-49-2
• 化学式: C₈H₅F₃N₂
• mdl: MFCD01570786
• 分子量: 186.136
• InChiKey: OXXIVQMBORORMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-三氟甲基烟腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20150175557A1

文献信息

• Substituted diaminopyrimidyl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09156798B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R1, and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供了具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中X，L，R1和R2如本文所定义，包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶（例如PKC-theta）治疗或预防的疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3736268A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  The invention provides a method for preparing a compound of formula (I): comprising contacting a compound of formula (Ia) or a compound of formula (Ic) with R1-L-NH2, in an organic solvent, in the presence of a base, under conditions as defined herein. Also provided are reaction intermediates involved in said method as defined herein.

  本发明提供了一种制备式 (I) 化合物的方法： 包括将式（Ia）化合物 或式（Ic）化合物 与 R1-L-NH2，在有机溶剂中，在碱存在下，在本文定义的条件下进行。还提供了参与所述方法的反应中间体，如本文所定义。
• N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Chronos Therapeutics Limited

  公开号：EP3194385B1

  公开（公告）日：2018-06-20
• US9156798B2
  申请人：——

  公开号：US9156798B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9556126B2
  申请人：——

  公开号：US9556126B2

  公开（公告）日：2017-01-31