3-Chloro-6-[3-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propoxy]pyridazine | 160951-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Chloro-6-[3-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propoxy]pyridazine
• CAS: 160951-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 320.776
• InChiKey: IUPZCDCTNLVXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-[3-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propoxy]pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-{2-[3-(6-Hydrazino-pyridazin-3-yloxy)-propyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 3-[2-(Oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到3-Chloro-6-[3-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propoxy]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.42.1609

  日期：——

  A series of hydrazinopyridazine derivatives combined with a β-blocking side chain were synthesized. When they were given intravenously to anesthetized rats, some of them exhibited both hypotensive and β-blocking activities. Their structure-activity relationships for hypotensive and β-blocking activities are discussed. Compound 11c had the best profile and was selected for further study.

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。