2-bromoethyl acetoacetate | 88488-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoethyl acetoacetate
• 英文别名: bromoethyl acetoacetate；acetoacetic acid-(2-bromo-ethyl ester)；Acetessigsaeure-(2-brom-aethylester)；2-bromoethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 88488-47-5
• 化学式: C₆H₉BrO₃
• 分子量: 209.04
• InChiKey: APTMRLLOXPDHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl acetoacetate 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以87.4%的产率得到2-nitrooxyethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.

  摘要：

  研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较；其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.108
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 生成 2-bromoethyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  XATAYAMA, KATSUO;NAKASATO, ATSURO;OGAVA, TOSIXISA;ITO, SEITI;SAVADA, DZIR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-responsive xanthene–coumarin–chlorambucil-based FRET-guided theranostics for “activatable” combination therapy with real-time monitoring
  作者：Moumita Gangopadhyay、Rakesh Mengji、Amrita Paul、Yarra Venkatesh、Venugopal Vangala、Avijit Jana、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1039/c7cc03241b

  日期：——

  A FRET-based theranostic agent, xanthene–coumarin–chlorambucil, exhibited redox-responsive “activatable” synergic treatment involving PDT and chemotherapy with fluorescence-change from green to blue.

  一种基于FRET的治疗诊断试剂，黄色素-香豆素-氯氨酰胺，展示了氧化还原响应的“可激活”协同治疗，涉及光动力疗法和化疗，其荧光从绿色变为蓝色。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'IMIDAZOLE FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU TRPV3
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010070452A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators of formula (I). In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRP V3.

  本发明提供了化学式(I)的暂时性受体电位香草醛（TRPV）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病非常有用。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• FUSED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Chaudhari Sachin Sundarlal

  公开号：US20100152192A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators of formula (I). In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了化学式(I)的暂时性受体电位香荚蒾（TRPV）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病是有用的。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物，以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• Calcium channel blocking and positive inotropic activities of ethyl 5-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]-4-aryl-3-pyridinecarboxylate and analogs. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Ila Sircar、Eva K. Gregor、K. R. Anderson、Stehen J. Haleen、Yu Hsin Shih、Ronald E. Weishaar、Robert P. Steffen、Thomas A. Pugsley、M. D. Taylor

  DOI：10.1021/jm00111a047

  日期：1991.7

  The synthesis and pharmacological evaluation of a series of 2-[(arylsulfonyl)methyl]-4-aryl-5-cyano-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid esters and analogues are described. These compounds possess a unique profile namely, calcium channel blocking and positive inotropic activities in vitro. Compound 54 was selected as the best compound in the series and was studied in detail. The synthesis and biological

  描述了一系列2-[（（芳基磺酰基）甲基] -4-芳基-5-氰基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和类似物的合成和药理学评价。这些化合物具有独特的特性，即钙通道阻滞和体外正性肌力活性。选择化合物54作为该系列中最好的化合物，并进行了详细研究。还报道了54种对映异构体的合成和生物学特征。数据表明，尽管54的钙通道阻滞特性是立体定向的，但正性肌力活性不是。描述和评价了3-和6-氰基和其他紧密相关的1,4-二氢吡啶衍生物的实例以进行比较，发现它们没有上述双重活性。
• Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.
  作者：Toshihisa OGAWA、Atsuro NAKAZATO、Katsuharu TSUCHIDA、Katsuo HATAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.41.108

  日期：——

  The synthesis of a new series of dihydropyridines containing a nitrooxy mojety at the 3-ester position is described.The antihypertensive activity of the compounds was examined and compared with that of nifedipine; some of them were relatively potent. The structure-activity relationship is also discussed.

  研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较；其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。