3,6-Bis(benzylamino)pyridazine | 61071-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis(benzylamino)pyridazine
• 英文别名: 3,6-Bisbenzylaminopyridazin；N³,N⁶-dibenzyl-pyridazine-3,6-diamine；N3,N6-dibenzylpyridazine-3,6-diamine；3-N,6-N-dibenzylpyridazine-3,6-diamine
• CAS: 61071-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: SVIFMIOZZBAZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 苄胺 在 PS-meta-thiophenol resin 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3,6-Bis(benzylamino)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  树脂结合的硫酚作为S N AR不稳定的连接物：在氨基哒嗪固相合成中的应用

  摘要：

  开发了一种用于氨基哒嗪固相合成的通用方法。可商购或新颖的树脂结合的硫酚用于将3,6-二氯哒嗪连接到固体载体上，并通过直接裂解亲核胺而不氧化成砜将多样性引入分子中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01533-6

文献信息

• Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1523 - 1541
  作者：Vorbrueggen, Helmut、Krolikiewicz, Konrad

  DOI：——

  日期：——
• VORBRUEGGEN, H.;KROLIKIEWICZ, K., CHEM. BER., 1984, 117, N 4, 1523-1541
  作者：VORBRUEGGEN, H.、KROLIKIEWICZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Resin-bound thiophenols as SNAR-labile linkers: application to the solid phase synthesis of aminopyridazines
  作者：Isabelle Parrot、Camille-Georges Wermuth、Marcel Hibert

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01533-6

  日期：1999.11

  A versatile approach for the solid phase synthesis of aminopyridazines was developed. Commercially available or novel resin-bound thiophenols are used to link 3,6-dichloropyridazine to solid supports and to introduce diversity into the molecule by direct cleavage of nucleophilic amines without oxidation to sulfones.

  开发了一种用于氨基哒嗪固相合成的通用方法。可商购或新颖的树脂结合的硫酚用于将3,6-二氯哒嗪连接到固体载体上，并通过直接裂解亲核胺而不氧化成砜将多样性引入分子中。