[6-(4-methoxyphenyl)-pyrimidin-4-yl]-phenyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [6-(4-methoxyphenyl)-pyrimidin-4-yl]-phenyl-amine
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: AOEPCATWNUOZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine hydrochloride 、 4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到[6-(4-methoxyphenyl)-pyrimidin-4-yl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成高官能度嘧啶衍生物

  摘要：

  已开发出一种普遍适用的一锅法，用于快速，简便和多样的嘧啶不对称官能化，该方法只需很少的工作即可纯化最终产物。通过微波辅助胺化和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，可以高收率制备4-氨基-6-芳基取代的嘧啶。酸介导的胺化反应可在30-40分钟的反应时间内提供易于分离的盐形式的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.065