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6-甲基-4-甲氧基-2-甲硫基嘧啶 | 55749-33-2

中文名称
6-甲基-4-甲氧基-2-甲硫基嘧啶
中文别名
4-甲氧基-6-甲基-2-甲硫基嘧啶
英文名称
4-methoxy-6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
英文别名
4-Methoxy-6-methyl-2-methylmercapto-pyrimidin;4-methoxy-6-methyl-2-methylthio-pyrimidine;4-Methoxy-6-methyl-2-methylmercaptopyrimidin;4-Methoxy-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine;4-methoxy-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine
6-甲基-4-甲氧基-2-甲硫基嘧啶化学式
CAS
55749-33-2
化学式
C7H10N2OS
mdl
MFCD10574964
分子量
170.235
InChiKey
PYNWYHTWXORCCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    29335990
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:e151371baa4b20361f792bfac558ea15
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2021252307A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.
    本文描述的是化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐。式(I)化合物作为RIPK1抑制剂,可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
  • 2-cyanoamino-pyrimidines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04711959A1
    公开(公告)日:1987-12-08
    A process for the preparation of a 2-cyanoamino-pyrimidine of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or halogen, and R.sup.3 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxy, comprising reacting a 2-alkylsulphonyl-pyrimidine of the formula ##STR2## in which R.sup.4 is optionally substituted alkyl, with cyanamide or with a metal salt of cyanamide at a temperature between 0.degree. and 150.degree. C.
    一种制备式为##STR1##的2-氨基嘧啶的方法,其中R.sub.1为氢、卤素、可选取代烷基或可选取代烷氧基,R.sup.2为氢、烷基或卤素,R.sup.3为氢、卤素、可选取代烷基或可选取代烷氧基,包括将式为##STR2##的2-烷基磺酰基嘧啶氰胺氰胺属盐在0度至150度C之间的温度下反应。
  • Quinolizidinone m1 Receptor Positive Allosteric Modulators
    申请人:KUDUK Scott D.
    公开号:US20110112077A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及公式(I)的化合物,它们是M1受体正向变构调节剂,并且在治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-Cyanamino-pyrimidin-Derivaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0209779A2
    公开(公告)日:1987-01-28
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Cyanamino-pyrimidin-Derivaten der allgemeinen Formol (I) in welcher R1 für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkoxy steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogen steht und R3 für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkoxy steht, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 2-Alkylsulfonyl-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (II) in welcher R', R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen haben und R4 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, mit Cyanamid oder mit Metallsalzen von Cyanamid, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, bei Temperaturen zwischen 0 und 150 °C umsetzt. Die 2-Cyanamino-pyrimidin-Derivate (1) können als Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten Herbiziden und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.
    本发明涉及一种制备一般甲醇 (I) 的 2-氨基嘧啶生物的新工艺 其中 R1 代表氢、卤素、任选取代的烷基或任选取代的烷氧基、 R2 代表氢、烷基或卤素,以及 R3 代表氢、卤素、任选取代的烷基或任选取代的烷氧基,其特征在于通式(II)的 2-烷基磺酰基嘧啶生物 其中 R'、R2 和 R3 具有上述含义,以及 R4 是任选取代的烷基,与酰胺或酰胺的属盐,任选在催化剂存在下,任选在酸接受体存在下,任选在稀释剂存在下,在 0 至 150°C 温度下反应。 2-氨基嘧啶生物(1)可用作生产已知除草剂植物生长调节剂的中间体。
  • Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 30,55
    作者:Claesen、Vanderhaeghe
    DOI:——
    日期:——
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