tert-butyl N-[(E,3S)-1-(benzylsulfamoyl)-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate | 210428-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,3S)-1-(benzylsulfamoyl)-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 210428-27-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 368.497
• InChiKey: WPKGCPNRTOUIQU-LPQFERQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,3S)-1-(benzylsulfamoyl)-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,2S)-4-[[(E,2S)-4-[[(E,3S)-1-(benzylsulfamoyl)-4-methylpent-1-en-3-yl]sulfamoyl]but-3-en-2-yl]sulfamoyl]-1-phenylbut-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl N-[(E,3S)-1-(benzylsulfamoyl)-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959
  作者：Gennari, Cesare、Longari, Chiara、Ressel, Stefano、Salom, Barbara、Mielgo, Antonia

  DOI：——

  日期：——