methyl 2-(2-(benzylamino)-2-oxoacetamido)acetate | 96042-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(benzylamino)-2-oxoacetamido)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(benzylamino)-2-oxoacetyl]amino]acetate
• CAS: 96042-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: KZYFQEVMHXLUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(benzylamino)-2-oxoacetamido)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-(2-(benzylamino)-2-oxoacetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  分子内合成肽新方法，适用于肌氨酸，草酰胺

  摘要：

  在使用草酸衍生物的分子内肽合成的新方法中假定了两个步骤（图1）。两者均通过包含一个肌氨酸残基的模型衍生物进行了验证：将2d环化为5（图4），将5进行氨解导致2h（图5）。但是，在所研究的条件下（甘氨酸，丙氨酸和苯基丙氨酸衍生物）（三氟乙酸尝试过酸，三乙胺进行碱性催化）没有被环化，这排除了该方法的一般用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91263-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylamino)-2-oxoacetate 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到methyl 2-(2-(benzylamino)-2-oxoacetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内合成肽新方法，适用于肌氨酸，草酰胺

  摘要：

  在使用草酸衍生物的分子内肽合成的新方法中假定了两个步骤（图1）。两者均通过包含一个肌氨酸残基的模型衍生物进行了验证：将2d环化为5（图4），将5进行氨解导致2h（图5）。但是，在所研究的条件下（甘氨酸，丙氨酸和苯基丙氨酸衍生物）（三氟乙酸尝试过酸，三乙胺进行碱性催化）没有被环化，这排除了该方法的一般用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91263-3

文献信息

• Une nouvelle methode de synthese peptidique intramoleculaire, applicable a la sarcosine, a l'aide de derives de l'aide oxalique
  作者：Michel Mulliez、Jacques Royer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91263-3

  日期：1984.1

  Two steps are postulated in a new method of intramolecular peptide synthesis using oxalic acid derivatives (Fig. 1). Both are verified with model derivatives incorporating one sarcosine residue: cyclisation of 2d into 5 (Fig. 4) and aminolysis of 5 leading to 2h (Fig. 5). Glycine, alanine and phenyl- alanine derivatives however are not cyclizised in the studied conditions (attempted acid-, by trifluoroacetic

  在使用草酸衍生物的分子内肽合成的新方法中假定了两个步骤（图1）。两者均通过包含一个肌氨酸残基的模型衍生物进行了验证：将2d环化为5（图4），将5进行氨解导致2h（图5）。但是，在所研究的条件下（甘氨酸，丙氨酸和苯基丙氨酸衍生物）（三氟乙酸尝试过酸，三乙胺进行碱性催化）没有被环化，这排除了该方法的一般用途。
• 2-Oxoglutarate analogue inhibitors of prolyl hydroxylase domain 2
  作者：Jasmin Mecinović、Christoph Loenarz、Rasheduzzaman Chowdhury、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.005

  日期：2009.11

  Analogues of the 2-oxoglutarate cosubstrate of the human oxygen sensing enzyme prolyl hydroxylase domain 2 (PHD2) with variations in the potential iron-chelating group were screened as inhibitors and for binding (using non-denaturing electrospray ionization mass spectrometry) to PHD2. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.