diethyl 2-[2-(dimethoxyamino)propan-2-yl]propanedioate | 81308-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-[2-(dimethoxyamino)propan-2-yl]propanedioate
• CAS: 81308-31-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₆
• 分子量: 277.318
• InChiKey: BYZUZRFNXFDUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[2-(dimethoxyamino)propan-2-yl]propanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79.3%的产率得到3-(N,N-dimethoxyamino)-2-hydroxymethyl-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Geminal systems. 17. Acid-catalyzed reactions of N,N-dialkoxyamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01094639
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 diethyl 2-[2-(dimethoxyamino)propan-2-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  不对称非桥头氮-XXVI 1：N，N-二烷氧基胺的合成，构型稳定性和拆分为对映体

  摘要：

  具有叔N-烷基取代基的烷氧基胺被氯化成N-氯-N-烷氧基胺，其与醇的反应使得能够合成N，N-二烷氧基胺。使用DNMR方法确定这些化合物的转化障碍。碱性水解（13），随后与R -（+）-和S -（-）-α-苯乙胺反应，生成非对映异构盐（+ 29和-29），其结晶和随后的酯化反应产生旋光性无环胺（− 13）和+ 13），其不对称中心仅在开链的N原子上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85018-1

文献信息

• RUDCHENKO, V. F.;SHTAMBURG, V. G.;PLESHKOVA, A. P.;NASIBOV, SH. S.;CHERVI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 11, 2539-2549
  作者：RUDCHENKO, V. F.、SHTAMBURG, V. G.、PLESHKOVA, A. P.、NASIBOV, SH. S.、CHERVI+

  DOI：——

  日期：——
• KOSTYANOVSKY, R. G.;RUDCHENKO, V. F.;SHTAMBURG, V. G.;CHERVIN, I. I.;NASI+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4245-4254
  作者：KOSTYANOVSKY, R. G.、RUDCHENKO, V. F.、SHTAMBURG, V. G.、CHERVIN, I. I.、NASI+

  DOI：——

  日期：——
• Geminal systems. 17. Acid-catalyzed reactions of N,N-dialkoxyamines
  作者：V. F. Rudchenko、V. G. Shtamburg、A. P. Pleshkova、Sh. S. Nasibov、I. I. Chervin、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf01094639

  日期：1981.11
• Asymmetrical nonbridgehead nitrogen-XXVI
  作者：Remir G. Kostyanovsky、Vladimir F. Rudchenko、Vasilii G. Shtamburg、Ivan I. Chervin、Shahin S. Nasibov

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85018-1

  日期：1981.1

  R-(+)- and S-(−)-α-phenylethylamine yielded diastereomeric salts (+29 and −29) whose crystallization and subsequent esterification resulted in optically active acyclic amines (−13 and +13) with the asymmetric center only at the N atom in the open chain.

  具有叔N-烷基取代基的烷氧基胺被氯化成N-氯-N-烷氧基胺，其与醇的反应使得能够合成N，N-二烷氧基胺。使用DNMR方法确定这些化合物的转化障碍。碱性水解（13），随后与R -（+）-和S -（-）-α-苯乙胺反应，生成非对映异构盐（+ 29和-29），其结晶和随后的酯化反应产生旋光性无环胺（− 13）和+ 13），其不对称中心仅在开链的N原子上。