Methyl 4-morpholino-3-nitro-benzoate | 26577-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Methyl 4-morpholino-3-nitro-benzoate
• 英文别名: Methyl 3-Nitro-4-morpholino-benzoat；3-Nitro-4-morpholino-benzoesaeure-methylester；4-Morpholino-3-nitrobenzoesaeuremethylester；4-morpholin-4-yl-3-nitro-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-(morpholin-4-yl)-3-nitrobenzoate；methyl 4-morpholin-4-yl-3-nitrobenzoate
• CAS: 26577-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• mdl: MFCD02046732
• 分子量: 266.254
• InChiKey: HPZLCXOOZSLFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉-4-基-3-硝基苯甲酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 Methyl 4-morpholino-3-nitro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团，W 是氢原子、烷基或芳基烷基，R.sub.2 是芳基，可选地具有取代基，是杂环基，可选地具有取代基，或是烷基，可选地具有取代基，X 是环烷基、环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3 是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述 N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，适用于轻至中度疼痛的治疗，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05210266A1

文献信息

• Decarboxylative <i>ipso</i> Amination of Activated Benzoic Acids
  作者：Martin Pichette Drapeau、Janet Bahri、Dominik Lichte、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201812068

  日期：2019.1.14

  the ligand and either air or N‐methylmorpholine N‐oxide as the oxidant, electron‐deficient benzoic acids undergo oxidative decarboxylative coupling with unprotected amines. This operationally simple aniline synthesis is widely applicable with respect to the amine and gives good yields, even on multigram scale. The orthogonality of this reaction to other Pd‐catalyzed cross‐couplings allows the concise

  在以1,10-菲咯啉为配体，空气或N-甲基吗啉N-氧化物为氧化剂的双金属Pd / Cu体系存在下，缺电子的苯甲酸与未保护的胺进行氧化脱羧偶联。这种操作简单的苯胺合成方法在胺类方面具有广泛的应用，即使在数克规模上也能提供良好的收率。该反应与其他Pd催化的交叉偶联的正交性允许通过连续的C-C，C-Cl和C-N官能化简洁地合成多取代的芳烃。机理研究表明，是高价钯物种的中间产物。
• US5179125A
  申请人：——

  公开号：US5179125A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5210266A
  申请人：——

  公开号：US5210266A

  公开（公告）日：1993-05-11