3-fluoro-5-methyl-thiophene-2-carbaldehyde | 821780-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-fluoro-5-methyl-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Fluoro-5-methylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 821780-15-8
• 化学式: C₆H₅FOS
• 分子量: 144.17
• InChiKey: OQCVDBRDXUNZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 苯胺-2,4-二磺酸 、 palladium diacetate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3-fluoro-5-methyl-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用邻苯甲酸作为瞬态导向基团的 Pd 催化、邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化

  摘要：

  直接的、Pd 催化的邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化已经使用市售的邻苯甲酸作为瞬时导向基团完成。在这些反应中，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓盐可以是旁通的 F+ 氧化剂或亲电子氟化试剂。使用三苯基膦作为稳定配体获得苯甲醛邻位 CH 钯化中间体的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00048

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005000311A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A method of treating or preventing benign prostatic hyperplasia which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of Formula (I) where R1, R2, R3 and R4 are defined as provided in claim 1.

  一种治疗或预防良性前列腺增生的方法，包括向需要治疗的哺乳动物施用化合物(I)的有效量，其中R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUES AGISSANT COMME DES ANTAGONISTES D'OXYTOCINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003053443A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of the formula (I)and/or a physiologically acceptable derivative thereof, wherein the substituents have the meaning given in the description. Disclosed are also novel compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病症的方法，包括向需要该方法的哺乳动物内给予式(I)化合物和/或其生理上可接受的衍生物的有效量，其中取代基的含义如描述中所给。还公开了式(I)的新化合物及其制备方法。
• Substituted diketopiperazines as oxytocin antagonists
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20050148572A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of the formula (I) and/or a physiologically acceptable derivative thereof, wherein the substituents have the meaning given in the description. Disclosed are also novel compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病况的方法，包括向需要的哺乳动物中投予公式（I）化合物和/或其生理上可接受的衍生物的有效量，其中取代基具有描述中所给出的含义。还公开了公式（I）的新化合物及其制备过程。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：OWADA Shingo

  公开号：US20110077290A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR 4 , B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R 1 is a C 2-14 aryl group, L 1 is a bond, CR 10 R 11 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 , X is OR 13 , SR 13 or NR 14 NR 15 , R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C 1-10 alkyl group or the like, L 2 is a bond or the like, L 3 is a bond, CR 17 R 18 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 19 , L 4 is a bond, CR 20 R 21 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 22 , Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 23 , and R 3 is a C 2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的化学式为(1)，其中A为氮原子或CR4，B为氧原子、硫原子或NR9（当A为氮原子时，B不为NH），R1为C2-14芳基基团，L1为键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X为OR13、SR13或NR14NR15，R2为氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2为键或类似物，L3为键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4为键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y为氧原子、硫原子或NR23，R3为C2-14芳基基团，化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
• SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20130131338A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a human in need thereof of an effective amount of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病况的方法，包括向需要治疗的人类施用化合物(I)或其药学上可接受的盐的有效量。