methyl 3-(aminooxy)propanoate | 107191-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(aminooxy)propanoate
• 英文别名: methyl 3-aminooxypropanoate
• CAS: 107191-55-9
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: SDIZBADQRVUCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(aminooxy)propanoate 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到异噁唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydroxamates, especially multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones

  摘要：

  报道了将假定的N-酰-D-阿拉-D-阿拉替代物的合成途径，从将4、5和6元环内酯转化为5、6和7元环氢氧化物开始。合成的关键步骤是ω-氨氧酯的三甲基铝促进的环化反应。7元环氢氧化物以椅式构象结晶。将反应序列扩展到同型丝氨酸或同型丝氨酸内酯会导致环康纳林和N-酰化环康纳林的形成。环康纳林的4-苯乙酰氨基衍生物以船式构象结晶。在环康纳林的4-酰氨基环康纳林的环氮上附加2-羧基丙基取代基，可以通过将无环氨氧酯前体与苄乳酸三甲酯的三氟甲磺酸酯偶联，或在环化之后，通过与三氟甲基丙酸叔丁酯在氟化钾-氧化铝存在下偶联，然后在每种情况下去除保护基来实现。通过4-苯乙酰氨基环康纳林与苄基2-氧戊二酸酯在异亚胺存在下反应，然后进行氢解，合成了抗生素拉维西汀的六元同系物。从甲基2,4-二溴-2,4-二去氧-L-赤葡萄糖酸甲酯开始，该物质可以从抗坏血酸中经过两步合成，这些反应序列已被应用于立体特异性合成一种D-丙氨酸衍生物，其氮原子被包含在一个3,4-二取代[1,2]噁唑烷-3-酮内。关键词：D-ala-D-ala替代物，环康纳林，同型拉维西汀，肽聚糖，三甲基铝。

  DOI：

  10.1139/v03-122
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethoxyethylideneaminooxy)-propanoic acid methyl ester 生成 methyl 3-(aminooxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Khomutov,R.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1863 - 1865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：NINGXIA ACADEMY AGRICULTURE & FORESTRY SCIENCES

  公开号：WO2022047603A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Provided herein are novel β-lactamase inhibitors, for the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics, including infection caused by drug resistant organisms and especially multi-drug resistant organisms. It includes compounds according to formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M and R are as defined herein.

  本文提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，用于与β-内酰胺类抗生素结合治疗细菌感染，包括由耐药性细菌引起的感染，尤其是多重耐药性细菌。它包括按照以下公式（I）的化合物或其药用盐，其中M和R如本文所定义。
• Geminal systems. Communication 28 Alcoholysis of N-chloro-N-alkoxyamides and synthesis of N,N-dialkoxyureas
  作者：V. F. Rudchenko、V. I. Shevchenko、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00953222

  日期：1986.3
• Synthesis of conformational inhibitors of pyridoxal enzymes
  作者：E. S. Severin、N. V. Gnuchev、R. M. Khomutov

  DOI：10.1007/bf00908312

  日期：1967.6
• RUDCHENKO, V. F.;SHEVCHENKO, V. I.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 3, 598-606
  作者：RUDCHENKO, V. F.、SHEVCHENKO, V. I.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——