1,1,1-trifluoro-2-(3-nitrophenyl)propan-2-ol | 851652-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(3-nitrophenyl)propan-2-ol
• CAS: 851652-57-8
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: VLURUZGLTUQTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-(3-nitrophenyl)propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-(3-aminophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 、 (2R)-2-(3-aminophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Trifluoromethylation of Ketones with (Trifluoromethyl)trimethylsilane Catalyzed by Chiral Quaternary Ammonium Phenoxides

  摘要：

  手性四级铵酚氧化物是通过商业可得的金雀花生物碱制备的，并作为新型有用的非对称有机催化剂。在这些手性四级铵酚氧化物中，来源于金雀花碱的酚氧化物，具有空间位阻的N(1)-3,5-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]苄基，是用于非对称三氟甲基化的最有效的催化剂。在存在少量路易斯碱（如来源于金雀花碱的四级铵酚氧化物）的条件下，催化了各种酮与（三氟甲基）三甲基硅烷的反应，从而以高产率和中到高的对映选择性获得相应的三氟甲基化加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2406
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-(3-nitrophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of [18F]trifluoromethane and its application in the synthesis of PET tracers

  摘要：

  本研究开发了一种新策略，用于制备含[18F]三氟甲基的化合物。[18F]三氟甲烷以快速高效的方式合成，随后与醛和酮反应生成[18F]三氟甲基联醇，收率良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc37833k

文献信息

• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Fluorine-18 labelled Ruppert–Prakash reagent ([¹⁸F]Me₃SiCF₃) for the synthesis of ¹⁸F-trifluoromethylated compounds
  作者：Anna Pees、Maria J.W.D Vosjan、Neil Vasdev、Albert D. Windhorst、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1039/d1cc01789f

  日期：——

  This article describes the first synthesis and application of fluorine-18 labelled Ruppert–Prakash reagent [18F]Me3SiCF3. [18F]Me3SiCF3 was synthesized from [18F]fluoroform with radiochemical yields of 85–95% and radiochemical purities of >95% within 20 minutes. 18F-trifluoromethylated compounds were successfully prepared by reaction of [18F]Me3SiCF3 with benzaldehydes, acetophenones and benzophenones

  本文介绍了氟18标记的Ruppert–Prakash试剂[ 18 F] Me 3 SiCF 3的首次合成和应用。[ 18 F] Me 3 SiCF 3是由[ 18 F]氟仿合成的，在20分钟内放射化学产率为85-95％，放射化学纯度为> 95％。通过[ 18 F] Me 3 SiCF 3与苯甲醛，苯乙酮和二苯甲酮的反应成功制备了18 F-三氟甲基化的化合物。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20110172229A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节器（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20120232059A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜电导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• US8324207B2
  申请人：——

  公开号：US8324207B2

  公开（公告）日：2012-12-04