CpFe(CO)(η3CH2CHCHCHMe2) (8). Ring-opening rearrangement in the sense to produce mainly 6 or 7 (with a primary σ-bonded alkyl group) rather than products derived from a tertiary σ-bonded alkyl group is most consistent with a concerted four-center organometallic rearrangement process. A radical route, previously proposed for the unsubstituted cyclopropylmethyl complex, is unlikely. Complex 4 also undergoes
在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe(CO)2(2,2-二甲基
环丙基甲基)(4)导致开环和CpFe(CO)(PPh 3)CH 2 CMe 2 CH CH 2)(7) 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量(CO)(η 3 CH 2 CHCHCHMe 2)(8)。开环重排主要产生6或7(带有一个σ键合的伯烷基)而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机
金属重排过程最一致。先前对于未取代的
环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物,而没有打开
环丙基甲基。