diphenyl {anilino[4-(methylthio)phenyl]methyl}phosphonate | 1055998-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl {anilino[4-(methylthio)phenyl]methyl}phosphonate
• 英文别名: N-[diphenoxyphosphoryl-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 1055998-12-3
• 化学式: C₂₆H₂₄NO₃PS
• 分子量: 461.521
• InChiKey: UEOUPYSHKYQBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 diphenyl {anilino[4-(methylthio)phenyl]methyl}phosphonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diaryl(3-pyridyl)ethanone Oximes. Intermolecular Hydrogen Bonding Networks Revealed by X-ray Diffraction

  摘要：

  报告了一组 1-芳基-2-芳基（3-吡啶基）乙酮 1-5 和相应的酮肟 6-9 的合成。利用 1H-NMR 对肟 6、7 和 9 在溶液中的结构进行了研究，并利用 X 射线晶体学对其在固态下的结构进行了研究，从而提供了 H 键网络的证据。对于 6 来说，晶体堆积是由同分异构体分子间的肟--肟 H 键相互作用控制的，而对于 7 和 9 来说，则是由合作的肟--N（吡啶基）和 CH/π 相互作用控制的。

  DOI：

  10.3390/molecules13020301
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 苯胺 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到diphenyl {anilino[4-(methylthio)phenyl]methyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钌（II）配合物催化醛的直接氨基膦酰化

  摘要：

  这项工作报告了一种新的方法，用于由环戊二烯基钌（II）络合物催化的醛类的直接氨基膦酰化反应。系统HP（O）（OEt）2 / [CpRu（PPh 3）2 Cl]对于醛与伯胺和仲胺的氨基膦酰基化反应非常有效，可产生相应的α-氨基膦酸酯，收率好至极佳。该新方法具有几个优点，包括使用少量催化剂（0.5 mol％），高化学选择性，无溶剂条件以及至少12个循环使用具有优异活性的催化剂[CpRu（PPh 3）2 Cl] 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.047

文献信息

• 8-(3-Biaryl)phenylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060223850A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Novel substituted 8-phenylquinolines represented by Formula (I), wherein the phenyl group at the 8-position contains an aryl or heteroaryl substituent in the meta position, are PDE4 inhibitors.

  小说代替了公式（I）所代表的8-苯基喹啉，其中8-位置的苯基含有一个在间位的芳基或杂环芳基取代基，是PDE4抑制剂。
• 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1635829A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7482456B2
  申请人：——

  公开号：US7482456B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS<br/>[FR] 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLEINES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004096220A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Novel substituted 8-phenylquinolines represented by Formula (I), wherein the phenyl group at the 8-position contains an aryl or heteroaryl substituent in the meta position, are PDE4 inhibitors.
• Direct Aminophosphonylation of aldehydes catalyzed by cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes
  作者：Ivânia R. Cabrita、Sara C.A. Sousa、Pedro R. Florindo、Ana C. Fernandes

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.047

  日期：2018.4

  This work reports a novel method for the direct aminophosphonylation of aldehydes catalyzed by cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes. The system HP(O)(OEt)2/[CpRu(PPh3)2Cl] was very efficient for the aminophosphonylation of aldehydes with primary and secondary amines, producing the corresponding α-aminophosphonates in good to excellent yields. This novel method has several advantages including the

  这项工作报告了一种新的方法，用于由环戊二烯基钌（II）络合物催化的醛类的直接氨基膦酰化反应。系统HP（O）（OEt）2 / [CpRu（PPh 3）2 Cl]对于醛与伯胺和仲胺的氨基膦酰基化反应非常有效，可产生相应的α-氨基膦酸酯，收率好至极佳。该新方法具有几个优点，包括使用少量催化剂（0.5 mol％），高化学选择性，无溶剂条件以及至少12个循环使用具有优异活性的催化剂[CpRu（PPh 3）2 Cl] 。