(S)-trideca-1,5-dien-4-ol | 127732-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-trideca-1,5-dien-4-ol
• 英文别名: (4R,5E)-trideca-1,5-dien-4-ol
• CAS: 127732-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: PNIDXAPYNNCWNM-RSKUSDAESA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯醛 、 丙烯基三氯硅烷 在 (R)-3,3'-dimethyl-2,2'-biquinoline N,N'-dioxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-trideca-1,5-dien-4-ol 、 (R)-trideca-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (S)-3,3‘-Dimethyl-2,2‘-biquinoline N,N‘-Dioxide as an Efficient Catalyst for Enantioselective Addition of Allyltrichlorosilanes to Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981091r

文献信息

• Asymmetric synthesis using tartrate ester modified allylboronates. 1. Factors influencing stereoselectivity
  作者：William R. Roush、Lee K. Hoong、Michelle A. J. Palmer、Jae Chan Park

  DOI：10.1021/jo00300a031

  日期：1990.6
• (<i>S</i>)-3,3‘-Dimethyl-2,2‘-biquinoline <i>N,N</i>‘-Dioxide as an Efficient Catalyst for Enantioselective Addition of Allyltrichlorosilanes to Aldehydes
  作者：Makoto Nakajima、Makoto Saito、Motoo Shiro、Shun-ichi Hashimoto

  DOI：10.1021/ja981091r

  日期：1998.7.1