methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate | 1214730-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(oxan-2-yl)benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1214730-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: MYFDAQNOKHEGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate 、 methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol 、 [1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2325175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 苯并咪唑-5-羧酸甲酯 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate 、 methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2325175

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  苯并咪唑-5-羧酸甲酯 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 乙酸乙酯 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以to obtain a mixture (7.46 g) of methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate and methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate的产率得到methyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。

  公开号：

  US20110159019A1