2-(5-[4-(4-bromophenyl)piperazino]sulfonylpent-4-enyl)pyrimidine | 357648-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(5-[4-(4-bromophenyl)piperazino]sulfonylpent-4-enyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[5-[4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl]sulfonylpent-4-enyl]pyrimidine
• CAS: 357648-00-1
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₄O₂S
• 分子量: 451.387
• InChiKey: KIMXPPRJMXFRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-[4-(4-bromophenyl)piperazino]sulfonylpent-4-enyl)pyrimidine 、 2-噻吩硼酸 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield the crude product 2-(-5-{[4-(4-thien-3-ylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}pent-4-enyl)pyrimidine的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents

  摘要：

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US20040180901A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4-(甲磺酰基)-哌嗪 、 4-(2-嘧啶基)丁醛 在 三甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到2-(5-[4-(4-bromophenyl)piperazino]sulfonylpent-4-enyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US20020022628A1

文献信息

• Metalloproteinase inhibitor compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07122551B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  Compounds of the formula I useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化学式为I的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是MMP 13的抑制剂。