[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol | 1214730-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
• 英文别名: [3-(Oxan-2-yl)benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 1214730-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: FNPJFMKISRZTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol 、 [1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 2-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP2325175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 苯并咪唑-5-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 [1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2325175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
• EP2325175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——