3-azido-2-hydroxyhexanoic acid | 1455190-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-azido-2-hydroxyhexanoic acid
• 英文别名: 3-Azido-2-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 1455190-89-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 173.172
• InChiKey: GAURUVXOOIFUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-2-hydroxyhexanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Methyl (2S,3S)-3-azido-2-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2013136265A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸 在 甲醇 、 Oxone 、 sodium azide 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-azido-2-hydroxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2013136265A1

文献信息

• Substrate derived peptidic α-ketoamides as inhibitors of the malarial protease PfSUB1
  作者：Samir S. Kher、Maria Penzo、Simone Fulle、Paul W. Finn、Michael J. Blackman、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.086

  日期：2014.9

  Peptidic alpha-ketoamides have been developed as inhibitors of the malarial protease PfSUB1. The design of inhibitors was based on the best known endogenous PfSUB1 substrate sequence, leading to compounds with low micromolar to submicromolar inhibitory activity. SAR studies were performed indicating the requirement of an aspartate mimicking the P-1' substituent and optimal P-1-P-4 length of the non-prime part. The importance of each of the P-1-P-4 amino acid side chains was investigated, revealing crucial interactions and size limitations. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
  申请人：DIPHARMA FRANCIS SRL

  公开号：WO2013136265A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。