methyl (2S, 3S)-3-amino-2-hydroxyhexanoate | 959740-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S, 3S)-3-amino-2-hydroxyhexanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-3-amino-2-hydroxyhexanoate
• CAS: 959740-13-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: GUNNFKQCNGOPIF-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S, 3S)-3-amino-2-hydroxyhexanoate 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氘代特拉匹韦关键中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘代特拉匹韦关键中间体，其具有如式(VII)所示的结构：。还公开了氘代特拉匹韦关键中间体的制备方法，包括以下步骤：以六氘代4‑氯丁酸乙酯与氢氧化钠为反应原料，经环合与水解反应、重排反应、还原反应和缩合反应，得如式(VII)所示的氘代化合物。本发明的优点在于：反应路线设计合理，制备步骤操作简便，反应原料易得。

  公开号：

  CN107814737B
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2-hydroxyhexanoic acid 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2S, 3S)-3-amino-2-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2013136265A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。
• SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20140148574A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

  用作病毒蛋白酶抑制剂制备过程中的结构单元的环丙胺化合物的制备过程。
• Synthesis of an intermediate of an antiviral compound
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2738164A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  Process for the preparation of a cyclopropylamide compound (II) which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

  用于制备一种环丙基酰胺化合物（II）的过程，该化合物在制备病毒蛋白酶抑制剂的过程中作为结构单元有用。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。
• [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
  申请人：DIPHARMA FRANCIS SRL

  公开号：WO2013136265A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。