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6-甲基萘-2-醇 | 17579-79-2

中文名称
6-甲基萘-2-醇
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-hydroxynaphthalene
英文别名
6-methylnaphthalen-2-ol;6-methyl-2-naphthol;2-methyl-6-naphthol;2-hydroxy-6-methylnaphthalene
6-甲基萘-2-醇化学式
CAS
17579-79-2
化学式
C11H10O
mdl
MFCD00046473
分子量
158.2
InChiKey
SHWKZEFERHFBTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C
  • 沸点:
    312.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温下保存于惰性气体中

SDS

SDS:c66728ab9c1073d9c0a78d7cacf72e45
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基萘-2-醇 在 potassium nitrososulfonate 作用下, 生成 6-methyl-[1,2]naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    1,2-萘醌与醛的光化学反应。三、与芳香醛和α,β-不饱和脂肪醛的反应
    摘要:
    已经研究了 1,2-萘醌及其取代衍生物与各种醛在液相中的光化学反应。与饱和脂肪醛反应得到 3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯的混合物。另一方面,1,2-萘醌衍生物和芳香醛的苯溶液的辐照通常产生1,2-萘二醇单芳酰基酯以及少量其他产物。与饱和脂肪醛不同,α,β-不饱和醛;即丙烯醛、2-丁烯醛、反式-2-己烯醛、1-环戊烯甲醛和1-环己烯甲醛在光化学反应中的行为与芳香醛相似,仅产生1,2-萘二醇单酯。然而,10-十一烯醛、3-苯丙醛、
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.2973
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-萘甲醛氢氧化钾三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷二乙二醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-甲基萘-2-醇
    参考文献:
    名称:
    电有机反应。第56部分:2-甲基-和2-苄基萘的阳极氧化:影响竞争途径的因素
    摘要:
    系统地研究了在萘核的6位和苄基侧链的4-苯基位取代的2-甲基和2-苄基萘在亲核介质中的阳极氧化作用,以确定有利于环境的因素侧链取代。循环伏安法证实6-取代对萘核的氧化电位有深远的影响,13 C化学位移表明在苄基碳上有极性作用。然而,在任何尝试的条件下,几乎都没有观察到侧链阳极氧化。富电子底物的自由基阳离子优先二聚,并且在6位上具有强吸电子取代基(EtOSO 2)促进核替代。相反,在含水乙酸中用DDQ氧化可对富含电子的底物进行有效的侧链氧化,这与氢化物转移(可能在分子内通过电荷转移络合物)转移一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00495-7
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文献信息

  • CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
    申请人:Wang Licai
    公开号:US20110301385A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    A catalyst for olefin polymerization and method of preparing the same are disclosed.
    揭示了一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法。
  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
    申请人:——
    公开号:US20030190540A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1
    提供一种电照相光导体,包括导电支持和设置在光导支承上的光导层;其中,所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
  • THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
    申请人:AXFORD Jake
    公开号:US20140206661A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(X)的化合物或其药用盐;一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
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