3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[difluoro(4-piperidinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetic acid salt | 929276-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[difluoro(4-piperidinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 3-{[(1r)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[difluoro(4-piperidinyl)methyl]-1h-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetic acid salt；3-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-[6-[difluoro(piperidin-4-yl)methyl]benzimidazol-1-yl]thiophene-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 929276-91-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₆H₂₅ClF₂N₄O₂S
• 分子量: 645.05
• InChiKey: JLSQTIMZUOTLQA-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[difluoro(4-piperidinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetic acid salt 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[difluoro(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——