(3-(trimethylsilyl)phenyl)methanamine | 7706-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(trimethylsilyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: m-Trimethylsilyl-benzylamin；3-Trimethylsilylbenzylamine；(3-trimethylsilylphenyl)methanamine
• CAS: 7706-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NSi
• 分子量: 179.337
• InChiKey: LVVJUXOFWJXDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(trimethylsilyl)phenyl)methanamine 在 硫酸 、 potassium iodide 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N',N''-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-iodobenzyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  阳极碘代硅烷化电化学合成芳基碘化物

  摘要：

  本文介绍了从三甲基甲硅烷基取代的芳烃开始以电化学方式获得碘代芳族化合物的方法。通过实验设计，可以确定各种基材的高效和温和条件。官能团稳定性测试和重要的3-碘苄基胍放射性示踪剂的合成说明了该过程的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201711293
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-溴苄胺盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以31%的产率得到(3-(trimethylsilyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  阳极碘代硅烷化电化学合成芳基碘化物

  摘要：

  本文介绍了从三甲基甲硅烷基取代的芳烃开始以电化学方式获得碘代芳族化合物的方法。通过实验设计，可以确定各种基材的高效和温和条件。官能团稳定性测试和重要的3-碘苄基胍放射性示踪剂的合成说明了该过程的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201711293

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Aryl Iodides by Anodic Iododesilylation
  作者：Robert Möckel、Jessica Hille、Erik Winterling、Stephan Weidemüller、Tabea Melanie Faber、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/anie.201711293

  日期：2018.1.8

  starting from trimethylsilyl‐substituted arenes is presented. By design of experiments, highly efficient and mild conditions were identified for a wide range of substrates. A functional group stability test and the synthesis of an important 3‐iodobenzylguanidine radiotracer illustrate the scope of this process.

  本文介绍了从三甲基甲硅烷基取代的芳烃开始以电化学方式获得碘代芳族化合物的方法。通过实验设计，可以确定各种基材的高效和温和条件。官能团稳定性测试和重要的3-碘苄基胍放射性示踪剂的合成说明了该过程的范围。