methyl 2-fluoro-6-methylaminopyridine-3-carboxylate | 187480-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-6-methylaminopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-fluoro-6-(methylamino)nicotinate；methyl 2-fluoro-6-(methylamino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 187480-11-1
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: SDSNCPXULQLSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-6-methylaminopyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-2-ethoxy-6-methylaminopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有强效5-羟色胺5-HT3和多巴胺D2受体拮抗活性的新型N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-基）吡啶-3-羧酰胺的合成与结构亲和关系。

  摘要：

  制备了由相应的苯甲酰胺5衍生的N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-6-基）吡啶-3-甲酰胺的结构原始系列，并评估了其对多巴胺D（ 2）和分别使用大鼠纹状体和大鼠皮质膜的血清素5-HT（3）受体。许多合成的吡啶-3-羧酰胺对5-羟色胺5-HT（3）受体具有纳摩尔结合亲和力，对多巴胺D（2）受体具有中等至高结合亲和力。在吡啶环的5-位和6-位上分别引入更具亲脂性的溴原子和甲基氨基，增强了对多巴胺D（2）受体的亲和力，同时保持了强大的5-羟色胺5-HT（3）受体结合亲和力。由于结构相似性关系，选择5-溴-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-羧酰胺53作为最有前途的产品，该产品对两种受体都具有高结合亲和力。化合物53对多巴胺D（2）和5-羟色胺5-HT（3）受体的亲和力比甲氧氯普胺（多巴胺D（2）受体； 23.3 nM对444 nM，5-羟色胺5-HT（3）受体的亲和力强得多。 0.97

  DOI：

  10.1021/jm020270n
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟烟酸 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 methyl 2-fluoro-6-methylaminopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-溴-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3羧酸。

  摘要：

  有效合成5-溴-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-羧酸（1），强效多巴胺D2和D3的羧酸部分以及5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，（R）描述了-5-溴-N-（1-乙基-4-甲基六氢-1，4-二氮杂-6-6基）-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-羧酰胺。2,6-二氟吡啶-3-羧酸甲酯（12）与甲胺在-25℃下于乙醇中反应，得到2-氟-6-甲基氨基吡啶-3-羧酸甲酯（13）和区域异构体14的混合物的57：43。另一方面，使12和2，6-二氯吡啶-3-羧酸甲酯（16）与甲醇钠在四氢呋喃（THF）和CH 2 Cl 2中反应，得到2-甲氧基吡啶-3-羧酸酯20和23。分别作为主要产品。N中16的相似反应 N-二甲基甲酰胺（DMF）和MeOH被证明对6位具有很高的区域选择性。当在DMF中用4-甲基苯硫醇根阴离子处理16个化合物时，在6位的取代区域选择性更高（> 97％）（定量收率）。2-氯-6-（

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1847

文献信息

• (R)-5-BROMO-N-(1-ETHYL-4-METHYLHEXAHYDRO-1H-1,4-DIAZEPIN-6-YL)-2-METHOXY-6-METHYLAMINO-3-PYRIDINE-CARBOXAMIDE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0855397A1

  公开（公告）日：1998-07-29

  This invention discloses a compound which is expressed by formula (I) below: or physiologically acceptable acid addition salts thereof. The claimed compound exhibits excellent antiemetic effect based on its potent serotonin S3 and dopamine D2 receptor antagonistic activities, and is useful for treatment or prophylaxis of various gastrointestinal symptoms which are associated with various diseases and drug administration.

  本发明公开了一种由下式（I）表示的化合物： 或其生理上可接受的酸加成盐。 该化合物具有强效的血清素 S3 和多巴胺 D2 受体拮抗活性，因此具有良好的止吐效果，可用于治疗或预防与各种疾病和用药相关的各种胃肠道症状。
• Synthesis of N-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)nicotinamides and their affinities for 5-HT3 and dopamine D2 receptors
  作者：Yoshimi Hirokawa、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00258-3

  日期：1998.6

  A series of N-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl) derivatives were prepared and evaluated for their binding to 5-HT3 and dopamine D-2 receptors. Among them, the 5-bromo-2-methoxy-6-methylaminonicotinamide 16 and its (R)-isomer were found to have potent affinities for both receptors. The affinities of(R)-16 for 5-HT3 and dopamine D-2 receptors are approximately 3-fold higher than those of the corresponding benzamide (R)-1 (IC50:1.1 and 12 nM vs. 2.9 and 35 nM, respectively). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5945415A
  申请人：——

  公开号：US5945415A

  公开（公告）日：1999-08-31