(S)-2-amino-3-benzyloxypropanesulphonic acid | 126301-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-benzyloxypropanesulphonic acid
• 英文别名: (S)-2-amino-3-benzyloxy-propane-1-sulfonic acid；(2S)-2-amino-3-phenylmethoxypropane-1-sulfonic acid
• CAS: 126301-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 245.299
• InChiKey: SCOSYQFUYOGOAI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C (decomp)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-benzyloxypropanesulphonic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到D-cysteinolic acid
  参考文献：
  名称：

  Higashiura, Kunihiko; Morino, Hiroe; Matsuura, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1479 - 1481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-丝氨酸甲酯 在 盐酸 、 锂硼氢 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-2-amino-3-benzyloxypropanesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Higashiura, Kunihiko; Morino, Hiroe; Matsuura, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1479 - 1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYL-CARBOXYLIC ACID (SULFAMOYL ALKYL) AMIDE - DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：WAGNER Michael

  公开号：US20080167346A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds of the formula I, which exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses.

  本发明涉及公式I的化合物，其表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。
• Heteroaryl-carboxylic acid (sulfamoyl alkyl) amide-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08088925B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, which exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses.

  本发明涉及公式I的化合物，其表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。
• HIGASHIURA, KUNIHIKO;MORINO, HIROE;MATSUURA, HIROHIDE;TOYOMAKI, YOSHIO;IE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1479-1481
  作者：HIGASHIURA, KUNIHIKO、MORINO, HIROE、MATSUURA, HIROHIDE、TOYOMAKI, YOSHIO、IE+

  DOI：——

  日期：——
• US8088925B2
  申请人：——

  公开号：US8088925B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACID (SULFAMOYL ALKYL) AMIDE - DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE DE L'ACIDE HETEROARYLE CARBOXYLIQUE (ALKYLE DE SULFAMOYLE) EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006122661A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The present invention relates to compounds of the Formula (I), in which R1; R2; R3; V; G1 and G2 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa, and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1; R2; R3; V; G1 et G2 ont les significations indiquées dans les revendications. Les composés de formule (I) sont des composés de valeur actifs sur le plan pharmacologique. Ils montrent un effet antithrombotique fort et sont adéquats, par exemple, pour la thérapie et la prophylaxie des troubles cardiovasculaires comme les maladies thromboemboliques ou la resténose. Ce sont des inhibiteurs réversibles du facteur Xa des enzymes de coagulation, et ils peuvent en général être appliqués dans des conditions dans lesquelles une activité non désirée du facteur Xa est présente ou pour le traitement ou la prévention desquelles une inhibition du facteur Xa est voulue. L'invention concerne de plus les procédés pour la préparation des composés de formule (I), leur utilisation, en particulier comme ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques, et les préparations pharmaceutiques les comprenant.