6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸甲酯 | 59338-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 5-methoxybenzotriazol-6-ylcarboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxylate；methyl 6-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylate；6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxylic acid methyl ester；6-Methoxy-1H-benzotriazol-5-carbonsaeure-methylester；methyl 6-methoxy-3H-benzotriazole-5-carboxylate
• CAS: 59338-86-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: ZNWDIENXWNBKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-hydroxy-1H-benzotriazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE838692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  In vitro metabolic fate of alizapride: evidence for the formation of reactive metabolites based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry

  摘要：

  药物代谢过程中反应性代谢物形成的研究是药物开发研究的主要领域之一，因为反应性代谢物与药物不良反应之间的联系已得到充分认识。特别是，已经证明丙烯醛（一种具有羰基化和烷基化特性的反应性羰基物质）与蛋白质中的亲核位点共价结合，导致细胞损伤。阿利扎必利 (±)-6-甲氧基-N-{[1-(prop-2-en-1-yl)-吡咯烷-2-基]甲基}-1H-苯并三唑-5-甲酰胺，是一种 N-烯丙基含有具有止吐作用的多巴胺拮抗剂，但迄今为止尚未报道有关其代谢命运的数据。阿利扎必利的体外代谢研究表明，氧化N-脱烯丙基化过程中形成了丙烯醛。此外，还描述了环氧化物代谢物的形成，表明其作为假定的结构警报的作用。丙烯醛和阿扎必利代谢中产生的环氧化物的反应性通过与亲核硫醇形成相应的加合物来证明。总体而言，通过电喷雾电离串联质谱分析已鉴定和表征了十种代谢物，从而提出了阿扎必利的体外代谢方案。据我们所知，这是继以环磷酰胺为代表的第一个药物在代谢过程中参与丙烯醛生成的第二个案例。版权所有 © 2012 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jms.3011

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• Iusco; Boido; Sparatore, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 159 - 174
  作者：Iusco、Boido、Sparatore

  DOI：——

  日期：——
• US4039672A
  申请人：——

  公开号：US4039672A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4673686A
  申请人：——

  公开号：US4673686A

  公开（公告）日：1987-06-16
• US4816471A
  申请人：——

  公开号：US4816471A

  公开（公告）日：1989-03-28