(2R,3S)-3-[(5-Chloro-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid methyl ester | 186392-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[(5-Chloro-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S)-3-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
• CAS: 186392-22-3
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 386.835
• InChiKey: YQHAEJPHUHNFSO-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(5-Chloro-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (alphaR,betaS)-beta-[[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]amino]-alpha-hydroxy-benzenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  人肝糖原磷酸化酶的吲哚-2-羧酰胺抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980264k
• 作为产物：
  描述：

  3(S),2(R)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyronitrile 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (2R,3S)-3-[(5-Chloro-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  人肝糖原磷酸化酶的吲哚-2-羧酰胺抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980264k

文献信息

• Indole-2-carboxamide Inhibitors of Human Liver Glycogen Phosphorylase
  作者：Dennis J. Hoover、Sheri Lefkowitz-Snow、Jana L. Burgess-Henry、William H. Martin、Sandra J. Armento、Ingrid A. Stock、R. Kirk McPherson、Paul E. Genereux、E. Michael Gibbs、Judith L. Treadway

  DOI：10.1021/jm980264k

  日期：1998.7.1