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1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol | 96282-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
英文别名
——
1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol化学式
CAS
96282-45-0
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
AKKVSYRJLHURER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 生成 Z-1-(5-methyl-5-ethoxy-2,5-dihydrofuran-2-ylidene)-3-phenyl-2-propyne
    参考文献:
    名称:
    DENISOV, V. R.;SHEVCHENKO, Z. A.;XLEBOVA, G. N.;ALEKSEEVA, EH. M.;FAVORSK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2530-2533
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基呋喃醛苯乙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用硝基甲烷缝合 Ynones:功能丰富的苯并呋喃和苯并噻吩的多米诺合成
    摘要:
    已发现区域异构的 2-或 3-取代呋喃和噻吩炔酮与一系列硝基甲烷的方便的一锅苯并环化可直接获得密集且多样化的功能化苯并呋喃和苯并噻吩。在该协议中,硝基甲烷中的硝基作为递归碳负离子活化剂来设置串联迈克尔加成-6π-电环化,其最终的牺牲消除促进了芳构化和整体苯环化。还使用基于呋喃/噻吩的邻卤炔酮对这种苯环化进行了探索,其中迈克尔加成-S N Ar 过程运行,硝基甲烷留下它们的印记以提供硝基取代的苯并呋喃和噻吩。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01104
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文献信息

  • Denisov, V. R.; Shevchenko, Z. A.; Khlebova, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2302 - 2304
    作者:Denisov, V. R.、Shevchenko, Z. A.、Khlebova, G. N.、Alekseeva, E. M.、Favorskaya, I. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Stitching Ynones with Nitromethanes: Domino Synthesis of Functionally Enriched Benzofurans and Benzothiophenes
    作者:Shweta Singh、Sharanya Nerella、Srihari Pabbaraja、Goverdhan Mehta
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01104
    日期:2021.9.3
    This benzannulation was also explored with furan/thiophene based o-halo ynones wherein a Michael addition-SNAr process operates and nitromethanes leave their imprint to deliver nitro substituted benzo-furans and -thiophenes.
    已发现区域异构的 2-或 3-取代呋喃和噻吩炔酮与一系列硝基甲烷的方便的一锅苯并环化可直接获得密集且多样化的功能化苯并呋喃和苯并噻吩。在该协议中,硝基甲烷中的硝基作为递归碳负离子活化剂来设置串联迈克尔加成-6π-电环化,其最终的牺牲消除促进了芳构化和整体苯环化。还使用基于呋喃/噻吩的邻卤炔酮对这种苯环化进行了探索,其中迈克尔加成-S N Ar 过程运行,硝基甲烷留下它们的印记以提供硝基取代的苯并呋喃和噻吩。
  • DENISOV, V. R.;SHEVCHENKO, Z. A.;XLEBOVA, G. N.;ALEKSEEVA, EH. M.;FAVORSK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2530-2533
    作者:DENISOV, V. R.、SHEVCHENKO, Z. A.、XLEBOVA, G. N.、ALEKSEEVA, EH. M.、FAVORSK+
    DOI:——
    日期:——
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