已发现区域异构的 2-或 3-取代呋喃和噻吩炔酮与一系列硝基甲烷的方便的一锅苯并环化可直接获得密集且多样化的功能化苯并呋喃和苯并噻吩。在该协议中,硝基甲烷中的硝基作为递归碳负离子活化剂来设置串联迈克尔加成-6π-电环化,其最终的牺牲消除促进了芳构化和整体苯环化。还使用基于呋喃/噻吩的邻卤炔酮对这种苯环化进行了探索,其中迈克尔加成-S N Ar 过程运行,硝基甲烷留下它们的印记以提供硝基取代的苯并呋喃和噻吩。
This benzannulation was also explored with furan/thiophene based o-halo ynones wherein a Michael addition-SNAr process operates and nitromethanes leave their imprint to deliver nitro substituted benzo-furans and -thiophenes.
已发现区域异构的 2-或 3-取代呋喃和噻吩炔酮与一系列硝基甲烷的方便的一锅苯并环化可直接获得密集且多样化的功能化苯并呋喃和苯并噻吩。在该协议中,硝基甲烷中的硝基作为递归碳负离子活化剂来设置串联迈克尔加成-6π-电环化,其最终的牺牲消除促进了芳构化和整体苯环化。还使用基于呋喃/噻吩的邻卤炔酮对这种苯环化进行了探索,其中迈克尔加成-S N Ar 过程运行,硝基甲烷留下它们的印记以提供硝基取代的苯并呋喃和噻吩。
DENISOV, V. R.;SHEVCHENKO, Z. A.;XLEBOVA, G. N.;ALEKSEEVA, EH. M.;FAVORSK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2530-2533
作者:DENISOV, V. R.、SHEVCHENKO, Z. A.、XLEBOVA, G. N.、ALEKSEEVA, EH. M.、FAVORSK+