2-(2-(2-oxocyclopentyl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 1345830-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-oxocyclopentyl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2-Oxocyclopentyl)ethyl]isoindole-1,3-dione；2-[2-(2-oxocyclopentyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1345830-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: OTSGDSLUXFVMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-1-环丁醇 在 四氧化锇 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(2-oxocyclopentyl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Elimination versus Ring Opening: A Convergent Route to Alkylidene-Cyclobutanes

  摘要：

  Functionalized alkylidene-cyclobutanes have been prepared from 2-fluoropyridinyl-6-oxy precursors derived from vinyl cyclobutanols by a radical addition elimination process. A wide range of functional groups is tolerated, and the alkylidene-cyclobutanes can be further elaborated Into cyclopentanones. The limitation of this approach resides in the competition with opening of the cyclobutane ring.

  DOI：

  10.1021/ol202798r