N-(2-Morpholino-ethyl)-2,4-dinitro-anilin | 100255-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Morpholino-ethyl)-2,4-dinitro-anilin
• 英文别名: N-<2-Morpholino-ethyl>-2,4-dinitro-anilin；N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2,4-dinitro-aniline；(2,4-Dinitrophenyl)(2-morpholin-4-ylethyl)amine；N-(2-morpholin-4-ylethyl)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 100255-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₅
• 分子量: 296.283
• InChiKey: NZYUIUZGOFCPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Morpholino-ethyl)-2,4-dinitro-anilin 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-Morpholino-ethylamino)-5-nitro-anilin
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物和相关的杂环化合物III。1-氨基烷基-2-苯甲基-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一系列1-氨基烷基-2-苄基-硝基-苯并咪唑的合成。制备的许多5-硝基苯并咪唑显示出很强的止痛活性。1-（β-二乙氨基-乙基）-2-（对乙氧基-苄基）-5-硝基苯并咪唑（XXXVIII）的效力是吗啡的1000倍，因此是迄今为止已知的最有效的镇痛药。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430412
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 1-氯-2,4-二硝基苯 生成 N-(2-Morpholino-ethyl)-2,4-dinitro-anilin
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物和相关的杂环化合物III。1-氨基烷基-2-苯甲基-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一系列1-氨基烷基-2-苄基-硝基-苯并咪唑的合成。制备的许多5-硝基苯并咪唑显示出很强的止痛活性。1-（β-二乙氨基-乙基）-2-（对乙氧基-苄基）-5-硝基苯并咪唑（XXXVIII）的效力是吗啡的1000倍，因此是迄今为止已知的最有效的镇痛药。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430412

文献信息

• Benzimidazol-Derivate und verwandte Heterocyclen III. Synthese von 1-Aminoalkyl-2-nenzyl-nitro-benzimidazolen
  作者：A. Hunger、J. Kebrle、A. Rossi、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19600430412

  日期：——

  The synthesis of a series of 1-aminoalkyl-2-benzyl-nitro-benzimidazoles is described. Many of the 5-nitro-benzimidazoles prepared show strong analgesic activity. 1-(β-Diethylamino-ethyl)-2-(p-ethoxy-benzyl)-5-nitro-benzimidazole (XXXVIII) is 1000 times as potent as morphine and therefore the most active analgesic known until now.

  描述了一系列1-氨基烷基-2-苄基-硝基-苯并咪唑的合成。制备的许多5-硝基苯并咪唑显示出很强的止痛活性。1-（β-二乙氨基-乙基）-2-（对乙氧基-苄基）-5-硝基苯并咪唑（XXXVIII）的效力是吗啡的1000倍，因此是迄今为止已知的最有效的镇痛药。