6-甲氧基-2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 57463-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methoxy-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；6-Methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-3-on；6-methoxy-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-Methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；6-methoxy-2-methyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 57463-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD10699545
• 分子量: 193.202
• InChiKey: FTHIJRUPPWMSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.8-141.8 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.4%的产率得到6-hydroxy-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] Cyclic Ureas
  [FR] URÉES CYCLIQUES

  摘要：

  抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺胺酰胺和药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括以有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2020103884A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-甲氧基-2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  在Fe /乙酸存在下通过2-（2-硝基苯氧基）乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-ones的简便方法

  摘要：

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.095

文献信息

• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US20090264404A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，其化学式为（1）：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US20120094992A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用： 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
• DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：YAMASHITA Hiroshi

  公开号：US20120028920A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种由式（1）所表示的杂环化合物或其盐：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US08669249B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下公式的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的使用：其中变量在此定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造物品，以及制造这些化合物有用的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法。
• Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2415767A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  The invention provides compounds of the general formula (1): wherein the variables are as defined herein. The compounds have use in inhibiting poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP). The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as medicaments.

  本发明提供通式（1）的化合物： 其中的变量如本文所定义。这些化合物可用于抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物及其作为药物的用途。