4-Amino-octansaeure | 689-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-octansaeure
• 英文别名: 4-Amino-caprylsaeure；4-amino-octanoic acid；4-azaniumyloctanoate
• CAS: 689-50-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: BHHSNENRHJXQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-octansaeure 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-5-butyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过工程胺脱氢酶立体选择性合成结构多样 (S)-内酰胺

  摘要：

  光学纯内酰胺具有广泛的应用，其中之一是作为合成农业生物活性化合物或药物的重要中间体。制造这些重要化学品需要在温和条件下用低成本胺供体高效立体选择性合成手性内酰胺。在此，设计了一种两步化学酶促策略，通过改造来自Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus ( Tther AmDH)的天然胺脱氢酶来生产 ( S )-内酰胺。其他AmDH 经过八个定向进化循环，以增强其对酮酸底物的还原胺化活性。这些变体对 6 种测试底物显示出更高的比活性，并在 γ- 和 δ- 内酰胺的不对称合成中提供高达 99% 的高立体选择性。特别是，Tther AmDH V8对模型底物乙酰丙酸表现出高 237 倍的比活性，并产生 99% ee的 ( S )-5-甲基-2-吡咯烷酮，时空产率为 75.3 g L -1  d -1。这些结果表明，工程化的胺脱氢酶Tther AmDH 可以作为

  DOI：

  10.1002/adsc.202200891
• 作为产物：
  描述：

  4-Oximino-4-thienyl-(2)-buttersaeure 在 镍 作用下， 生成 4-Amino-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  噻吩及其同系物作为制备脂肪族氨基酸的起始化合物

  摘要：

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80020-9

文献信息

• Thiophene and its homologues as starting compounds for the preparation of aliphatic amino acids
  作者：Ya.L. Gol'dfarb、B.P. Fabrichnyǐ、I.F. Shalavina

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80020-9

  日期：1962.1

  A method for the preparation of aliphatic amino acids from thiophene and its homologues has been developed.

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Camphorquinone Derivative Having Acylphosphine Oxide Group, Photopolymerization Catalyst And Photo/Chemical Polymerization Catalyst Containing The Same And Hardenable Composition Contaning The Same
  申请人：Ikemura Kunio

  公开号：US20090105361A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound that exhibits excellent color tone stability and physical properties as well as excellent photopolymerization activity over a wide region from near-ultraviolet to visible region, permitting relaxed operation under ambient light, so that wide application can be found in the dental field and photopolymerization industry; and a relevant photopolymerization initiator and hardenable composition. In particular, there is provided a novel camphorquinone derivative having an acylphosphine oxide group [—(C═O)—(P═O)<] in each molecule. Further, there is provided a photopolymerization initiator comprising the camphorquinone derivative having an acrylphosphine oxide group [—(C═O)—(P═O)<] in each molecule as an indispensable component, loaded with at least one member selected from among a polymerization accelerator, a photoacid generator, a photosensitizer and a (bis)acylphosphine oxide, and provided a hardenable composition comprising the initiator. The thus provided photopolymerization initiator and hardenable composition exhibit excellent color tone stability and physical properties as well as excellent photopolymeritzaion activity over an ultraviolet and visible wide wavelength region, permitting relaxed operation under ambient light, so that wide application can be found in the dental field and photopolymerization industry.

  提供了一种化合物，其具有出色的色调稳定性和物理性能，以及在近紫外到可见光区域内具有优异的光聚合活性，使得在环境光线下可以放松操作，因此在牙科领域和光聚合工业中可以找到广泛的应用；以及相关的光聚合引发剂和可硬化组合物。特别地，提供了一种新型的萜烯酮衍生物，其每个分子中都具有一个酰基膦氧化物基团[—(C═O)—(P═O)<]。此外，还提供了一种光聚合引发剂，其中包含具有丙烯酰膦氧化物基团[—(C═O)—(P═O)<]的萜烯酮衍生物作为不可或缺的组分，装载有至少一种从聚合促进剂、光酸发生剂、光敏剂和(双)酰基膦氧化物中选择的成员，并提供了一种包含引发剂的可硬化组合物。因此，所提供的光聚合引发剂和可硬化组合物在紫外和可见光宽波长区域内表现出优异的色调稳定性和物理性能，以及优异的光聚合活性，使得在环境光线下可以放松操作，因此在牙科领域和光聚合工业中可以找到广泛的应用。
• Mutant OPAA enzymes with increased catalytic efficiency on organophosphorus compound EA1356
  申请人：U.S. Army Edgewood Chemical Biological Center

  公开号：US10124043B1

  公开（公告）日：2018-11-13

  The invention comprises isolated, mutant, non-wild-type organophosphorus acid anhydrolase (OPAA) enzymes having three site mutations, methods of production, and methods of use to effectively degrade organophosphorus compound EA1356 (2-methylcyclohexyl methylphosphonofluoridate) with greater catalytic efficiency than the wild-type OPAA enzyme.

  本发明包括具有三个位点突变的分离、突变、非野生型有机磷酸酐分解酶（OPAA）、生产方法和使用方法，可有效降解有机磷化合物 EA1356（2-甲基环己基甲基膦酰氟），其催化效率高于野生型 OPAA 酶。
• Mutant organophosphorus acid anhydrolase enzymes with stereospecificity on Sarin enantiomers and uses thereof
  申请人：U.S. Army Edgewood Chemical Biological Center

  公开号：US10143874B1

  公开（公告）日：2018-12-04

  Disclosed herein are non-wild-type organophosphorus acid anhydrolases having three site mutations, methods of production, and methods of use to effectively degrade toxic chemicals such as((RS)-Propan-2-yl methylphosphonofluoridate)(Sarin) and other organophosphorus compounds. Also provided are organophosphorus acid anhydrolase mutants capable of degrading Sarin with distinct selective stereospecificity preferences differing from the wild-type organophosphorus acid anhydrolase

  本文公开了具有三个位点突变的非野生型有机磷酸酐酶、生产方法和使用方法，以有效降解有毒化学品，如((RS)-2-丙基甲基膦酰氟)(沙林)和其他有机磷化合物。此外，还提供了能够降解沙林的有机磷酸酐酶突变体，它们与野生型有机磷酸酐酶具有不同的选择性立体特异性偏好。