1-bromo-4-chloro-3-(tri-isopropyl-silyloxy)-benzene | 874650-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-3-(tri-isopropyl-silyloxy)-benzene
• 英文别名: 4-bromo-1-chloro-2-(tri-isopropyl-silyloxy)-benzene；(5-bromo-2-chlorophenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 874650-34-7
• 化学式: C₁₅H₂₄BrClOSi
• 分子量: 363.797
• InChiKey: SXZHCAYLXOHCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-chloro-3-(tri-isopropyl-silyloxy)-benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。

  公开号：

  US20060025349A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 5-溴-2-氯苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到1-bromo-4-chloro-3-(tri-isopropyl-silyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。

  公开号：

  US20060025349A1

文献信息

• D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060025349A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  D-Glucopyranosyl-phenyl-substituted cycles of general formula I wherein the groups R 1 to R 6 , Z, Cy and R 7a , R 7b , R 7c , R 7d are defined as in claim 1 , have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA FARNÉSYLTRANSFÉRASE
  申请人：[en]KURA ONCOLOGY, INC.

  公开号：WO2023102378A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.