N-{3-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]propyl}-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide | 377740-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{3-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]propyl}-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[4-(3,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl]propyl]-5-pyridin-2-ylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 377740-91-5
• 化学式: C₂₃H₂₅F₂N₃O₃S₂
• 分子量: 493.599
• InChiKey: XUBDPTODTYZNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]propyl}-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 N,N-二异丙基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl (1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US20030166652A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]propylamine 、 5-(2-吡啶)噻酚-2-磺酰氯 在 silica 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the title compound as a solid (0.120 g)的产率得到N-{3-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]propyl}-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1289956A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US7348341B2
  申请人：——

  公开号：US7348341B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001092227A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The invention concerns compounds of formula (I), and their use in therapy, particularly in the modulation of CCR3 activity.
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166652A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention concerns compounds of formula (I), and their use in therapy, particularly in the modulation of CCR3 activity.

  本发明涉及式（I）的化合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。