Aethyl-(2-nitrophenyl)-sulfon | 2976-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aethyl-(2-nitrophenyl)-sulfon
• 英文别名: Aethyl-<2-nitro-phenyl>-sulfon；ethyl-(2-nitro-phenyl)-sulfone；2-Nitro-1-aethylsulfon-benzol；1-(Ethanesulfonyl)-2-nitrobenzene；1-ethylsulfonyl-2-nitrobenzene
• CAS: 2976-33-2
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: PMKYHQJHNPJUGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5 °C
• 沸点：
  407.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-(2-nitrophenyl)-sulfon 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94.5%的产率得到2-乙基磺酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese von 2-Aminophenylsulfonen

  摘要：

  某些烷基，环烷基和芳基2-氨基苯基砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630610
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 Aethyl-(2-nitrophenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese von 2-Aminophenylsulfonen

  摘要：

  某些烷基，环烷基和芳基2-氨基苯基砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630610

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Rano Thomas

  公开号：US20070265304A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  该发明涉及本文描述的化合物，其化学式为（I），可用作CETP抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们的方法。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016009306A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure is related to heterocyclyl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heterocyclyl compounds of formula (I) and (Ia), their pharmaceutically acceptable salts, their combinations with suitable medicaments, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式(I)和(Ia)的杂环化合物，它们的药学上可接受的盐，与适当药物的组合，以及其药物组合物。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：Formula (I)
• Compounds that modulate EGFR activity and methods for treating or preventing conditions therewith
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130137709A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了化合物和方法，用于治疗或预防激酶介导的疾病。
• Compounds that Modulate EGFR Activity and Methods for Treating or Preventing Conditions Therewith
  申请人：Gatekeeper Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160137610A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了化合物和方法，用于治疗或预防由激酶介导的疾病。
• Claasz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 380, p. 312
  作者：Claasz

  DOI：——

  日期：——