N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide | 461697-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N2-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide；N-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 461697-30-3
• 化学式: C₂₃H₂₇BN₂O₄
• 分子量: 406.289
• InChiKey: FIXHGSSYYDEFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-N-(4-(1-(4-(4-(2-(4-(adamantan-1-yl)-2-methylbutanamido)ethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROPHOBICALLY TAGGED SMALL MOLECULES AS INDUCERS OF PROTEIN DEGRADATION
  [FR] PETITES MOLÉCULES MARQUÉES DE FAÇON HYDROPHOBE EN TANT QU'INDUCTEURS DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINE

  摘要：

  提供了化学式(I)的双功能小分子，或其药用盐，其中M代表一个小有机分子，可以共价或非共价结合激酶，如Her3蛋白激酶；L1代表一个连接物；RH代表一个疏水基团。化合物化学式(I)的一个例子是化合物化学式(II)。还提供了包含化学式(I)或(II)的药物组合物，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2014063061A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011095556A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• PET Imaging of T Cells: Target Identification and Feasibility Assessment
  作者：Yves P. Auberson、Emmanuelle Briard、Bettina Rudolph、Klemens Kaupmann、Paul Smith、Berndt Oberhauser

  DOI：10.1002/cmdc.201800241

  日期：2018.8.10

  Imaging T cells using positron emission tomography (PET) would be highly useful for diagnosis and monitoring in immunology and oncology patients. There are, however, no obvious targets that can be used to develop imaging agents for this purpose. We evaluated several potential target proteins with selective expression in T cells, and for which lead molecules were available: protein kinase C isozyme θ

  使用正电子发射断层扫描（PET）对T细胞进行成像对免疫学和肿瘤学患者的诊断和监测非常有用。但是，没有明显的目标可用于为此目的开发显像剂。我们评估了几种可能在T细胞中选择性表达的潜在靶蛋白，并提供了可用的先导分子：蛋白激酶C同工酶θ（PKCθ），淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck），与Zeta链相关的蛋白激酶70（ ZAP70）和白介素2诱导性T细胞激酶（Itk）。最终，我们专注于Itk并确定了一种具有适合T细胞体内成像特性的工具分子：（5a R）‐5,5‐difluoro‐5a‐methyl‐ N‐（1 ‐（（S）‐3‐（甲磺酰基）苯基）（四氢-2H-吡喃-4-基）甲基）-1 H-吡唑-4-基）-1,4,4a，5,5a，6-六氢环丙烷[ f ]吲唑-3-羧酰胺（23）。尽管它不具有临床应用的最佳特性，但该分子表明可能开发出Itk选择性PET配体来对患者T细胞的分布进行成像。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。