Cambridge id 5220818 | 51409-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Cambridge id 5220818
• 英文别名: 3-(4-methoxyanilino)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 51409-77-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: ZKGDHADDXRBATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二乙基氨基)甲醇 、 Cambridge id 5220818 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Diethylaminomethyl-3-(4-methoxy-phenylamino)-5-phenyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  DE2323301

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Cambridge id 5220818
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enaminones in Aqueous Media Using Catalytic Dilute HCl

  摘要：

  [image omitted] A green and convenient approach to the synthesis of -enaminones from aromatic amines and 5-substituted-1,3-cyclohexanedione in the presence of dilute hydrochloric acid (30mmol/L) as a catalyst in solvent-free media is described. This method provides several advantages such as environmental friendliness, low cost, good yields, and simple workup procedure.

  DOI：

  10.1080/00397911003797775

文献信息

• FeCl3 catalysed multicomponent divergent synthesis of a library of indeno-fused heterocycles
  作者：Sunil Rana、Mike Brown、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c2ra23332k

  日期：——

  A simple, straightforward and versatile multicomponent synthetic protocol for indeno-fused heterocycles, namely diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine, indeno[1,2-b]quinoline and indeno[1,2-b]cyclopenta[e]pyridine derivatives, has been developed. The strategy involves the one pot three component reaction of enaminone, dialkyl but-2-ynedioate and 1,3-indanedione catalysed by FeCl3 in acetonitrile under reflux

  一种简单，直接和通用的多组分合成方法，用于茚并稠合杂环，即二茚并[1,2-b：2'，1'-e]吡啶， 茚并[1,2-b]喹啉并开发了茚并[1,2-b]环戊[e]吡啶衍生物。该策略涉及烯胺，二烷基丁-2-炔基和1,3-茚满二酮通过的FeCl催化3中乙腈在回流下。在具有2-和3-取代的苯胺作为胺组分的产物中，存在旋转异构体为这种快速的多米诺反应增加了一些有趣的特征。在反应过程中，一次操作中会形成四个新键（两个C–C和两个C–N键）和一个立体中心。温和的反应条件，简单的操作，广泛的底物范围，产物多样性和总体良好的收率使该反应对于茚基稠合杂环的文库合成非常有效。
• Multicomponent, one-pot and expeditious synthesis of highly substituted new spiro[indolo-3,10′-indeno[1,2-b]quinolin]-2,4,11′-triones under micellar catalytic effect of CTAB in water
  作者：Animesh Mondal、Mike Brown、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c4ra04918g

  日期：——

  A convenient multicomponent reaction strategy for the synthesis of highly substituted new spiro[indolo-3,10′-indeno[1,2-b]quinolin]-2,4,11′-triones has been developed under CTAB/H2O system (easily recovered and recycled) to provide spiro products with excellent yields. The most exciting feature of this methodology is its mechanism involving the unusual ring opening of an isatin moiety followed by recyclisation

  在CTAB / H 2 O体系下，开发了一种方便的多组分反应策略，用于合成高度取代的新螺[indolo-3,10'-茚并[1,2- b ]喹啉] -2,4,11'-三酮。（易于回收和再循环），以提供高产量的螺环产品。该方法学最令人兴奋的特征是其机制涉及伊斯兰素部分的异常开环，然后进行环化。
• Brønsted acid-catalyzed regioselective reactions of 2-indolylmethanols with cyclic enaminone and anhydride leading to C3-functionalized indole derivatives
  作者：Can Li、Hong-Hao Zhang、Tao Fan、Yang Shen、Qiong Wu、Feng Shi

  DOI：10.1039/c6ob01282e

  日期：——

  substitution of 2-indolylmethanols with nucleophiles such as cyclic enaminone and cyclic anhydride has been established in the presence of Brønsted acid, which efficiently afforded C3-functionalized indole derivatives with structural diversity in high yield and regiospecificity (40 examples, up to 99% yield). Using this approach, the reactivity of the C3-position of the indole was switched from nucleophilic to

  在布朗斯台德酸的存在下，已经确定了2-吲哚基甲醇被亲核试剂如环烯胺和环酐的异常区域选择性取代，这有效地提供了具有高产率和区域专一性的具有结构多样性的C3官能化的吲哚衍生物（40个例子，最多99个例子） ％ 屈服）。使用这种方法，将吲哚的C3位的反应性从亲核性转变为亲电性，这可以作为有机合成中的“主动”策略。
• Domino Constructions of Pentacyclic Indeno[2,1-c]quinolines and Pyrano[4,3-b]oxepines by [4+1]/[3+2+1]/[5+1] and [4+3] Multiple Cyclizations
  作者：Bo Jiang、Bao-Ming Feng、Shu-Liang Wang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1002/chem.201201109

  日期：2012.8.6

  New three‐component domino reactions have been discovered. The reactions are easy to perform (see scheme; MW=microwave irradiation) and proceed with fast rates, which makes work‐up convenient. Most of the multiple stereocenters and the geometry are controlled well. The stereochemistry has been unequivocally determined by X‐ray structural analysis.

  发现了新的三组分多米诺骨牌反应。该反应易于进行（参见方案；MW=微波辐射）并且进行速度快，这使得后处理变得方便。大多数多个立构中心和几何形状都控制得很好。立体化学已通过 X 射线结构分析明确确定。
• Tandem Copper(I)‐Catalyzed <i>N</i> ‐Arylation–1,4‐Conjugate Addition to Access Tetrahydroacridinones
  作者：Jyoti M. Honnanayakanavar、Purna Chandra Behera、Surisetti Suresh

  DOI：10.1002/adsc.202200877

  日期：2022.12.8

  copper-catalyzed tandem process integrating N-arylation and 1,4-conjugate addition is disclosed through the reaction of cyclic enaminones and ortho-halochalcones. The reaction appears to proceed through chemoselective arylation on the nitrogen of enaminone with ortho-halochalcones and Michael addition of α-carbon of the enaminone to the chalcone to furnish a diverse range of tricyclic tetrahydroacridinone derivatives

  通过环状烯胺酮和邻卤查耳酮的反应，公开了一种结合N-芳基化和 1,4-共轭加成的铜催化串联过程。该反应似乎是通过邻卤查尔酮对烯胺酮的氮原子进行化学选择性芳基化，并将烯胺酮的 α-碳迈克尔加成到查尔酮，从而以中等到极好的收率提供多种三环四氢吖啶酮衍生物。