3,4-difluoro-6-nitrobiphenyl | 1244031-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-6-nitrobiphenyl
• 英文别名: 1,2-Difluoro-4-nitro-5-phenylbenzene
• CAS: 1244031-99-9
• 化学式: C₁₂H₇F₂NO₂
• 分子量: 235.19
• InChiKey: OOPRICXWEZZEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-6-nitrobiphenyl 、 咔唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到9-(2-Carbazol-9-yl-4-nitro-5-phenylphenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物、使用了其的有机电致发光元件用 材料、以及使用了其的有机电致发光元件和电 子设备

  摘要：

  本发明提供咔唑衍生物、使用了该咔唑衍生物的有机电致发光元件用材料、以及使用了其的有机电致发光元件及电子设备，所述咔唑衍生物由下述式（1）表示，在由下述式（1）表示的咔唑衍生物的2、3、4位中的任意位置，键合2个以上以咔唑为代表的特定的结构基团，所述咔唑衍生物作为有机电致发光元件材料有用的新型材料。（式（1）中，B1~B3中的至少2个由下述式（2）表示，A、X1~X4、L、n、Y、及R1~R8如权利要求1中所记载。）

  公开号：

  CN105408310B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-difluoro-6-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物、使用了其的有机电致发光元件用 材料、以及使用了其的有机电致发光元件和电 子设备

  摘要：

  本发明提供咔唑衍生物、使用了该咔唑衍生物的有机电致发光元件用材料、以及使用了其的有机电致发光元件及电子设备，所述咔唑衍生物由下述式（1）表示，在由下述式（1）表示的咔唑衍生物的2、3、4位中的任意位置，键合2个以上以咔唑为代表的特定的结构基团，所述咔唑衍生物作为有机电致发光元件材料有用的新型材料。（式（1）中，B1~B3中的至少2个由下述式（2）表示，A、X1~X4、L、n、Y、及R1~R8如权利要求1中所记载。）

  公开号：

  CN105408310B

文献信息

• Palladium-Catalyzed C−F Activation of Polyfluoronitrobenzene Derivatives in Suzuki−Miyaura Coupling Reactions
  作者：Matthew R. Cargill、Graham Sandford、Andrezj J. Tadeusiak、Dmitrii S. Yufit、Judith A. K. Howard、Pinar Kilickiran、Gabrielle Nelles

  DOI：10.1021/jo100877j

  日期：2010.9.3

  substrates for palladium-catalyzed C−F bond arylation using readily available palladium catalysts under both conventional heating and microwave conditions. Arylation occurs ortho to the nitro group offering a synthetic route to polyfluorinated 2-arylnitrobenzene systems. The regiochemistry of the arylation reactions suggests that there is a significant directing interaction between the nitro group and the incoming

  高度氟化的硝基苯衍生物是在常规加热和微波条件下使用易于获得的钯催化剂进行钯催化的C-F键芳基化的合适底物。芳基化发生在邻位到硝基上，为合成多氟2-芳基硝基苯系统提供了一条合成途径。芳基化反应的区域化学表明，在硝基和进入的亲核钯催化剂之间存在显着的直接相互作用，这是由于在环上存在几个氟原子而促进的。对几种四氟和三氟硝基苯衍生物的区域选择性和反应性的研究，为氧化加成步骤的高度亲核特性提供了进一步的证据，这与涉及芳基碘化物和溴化物的更常规的Suzuki-Miyaura偶联反应的协同机理相反。
• CARBAZOLE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT WHICH COMPRISES SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE EACH MANUFACTURED USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160204361A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A novel carbazole derivative represented by formula (1) in which two or more groups each having a specific structure, such as a carbazolyl group, are bonded to two or more of 2-, 3- and 4-positions of the carbazole derivative is useful as a material for organic electroluminescence devices. A material for organic electroluminescence devices including the carbazole derivative, an organic electroluminescence device employing the carbazole derivative, and an electronic equipment are described. wherein at least two selected from B 1 to B 3 are represented by formula (2) and A, X 1 to X 4 , L, n, Y, and R 1 to R 8 are as defined in claim 1.
• US9963429B2
  申请人：——

  公开号：US9963429B2

  公开（公告）日：2018-05-08
• 咔唑衍生物、使用了其的有机电致发光元件用 材料、以及使用了其的有机电致发光元件和电 子设备
  申请人：出光兴产株式会社

  公开号：CN105408310B

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明提供咔唑衍生物、使用了该咔唑衍生物的有机电致发光元件用材料、以及使用了其的有机电致发光元件及电子设备，所述咔唑衍生物由下述式（1）表示，在由下述式（1）表示的咔唑衍生物的2、3、4位中的任意位置，键合2个以上以咔唑为代表的特定的结构基团，所述咔唑衍生物作为有机电致发光元件材料有用的新型材料。（式（1）中，B1~B3中的至少2个由下述式（2）表示，A、X1~X4、L、n、Y、及R1~R8如权利要求1中所记载。）