3-phenoxy-3-phenylpropane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-phenoxy-3-phenylpropane-1,2-diol
• 英文别名: (2R, 3S)-3-phenoxy-3-phenylpropane-1,2-diol；(2R,3S)-3-phenoxy-3-phenylpropane-1,2-diol
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: LKHVSCWNRFAYIO-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 3-苯基缩水甘油 在 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到3-phenoxy-3-phenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精在水中支持的高区域选择性C（3）与苯酚钠或苯硫酚钠（=苯硫酚盐）的芳香2,3-环氧醇的打开

  摘要：

  一种简单和温和的步骤，在第一次的C（3） -选择性环的芳香族2,3-环氧醇的开口，研制即，的反式-3-苯基环氧乙烷-2-甲醇（1）中，用钠酚盐或thiophenoxides（= benzenethiolates）2由支持β环糊精H中2 ö在50℃，得到相应的3-（芳氧基） -或3-（芳硫基）propane1,2二醇3以优良产率（方案，表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790109

文献信息

• Methods for protection of stratified squamous epithelium against injury by noxious substances and novel agents for use therefor
  申请人：——

  公开号：US20020052408A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Novel sulfate ester agents and the use of those agents for treating gastroesophageal reflux disease (GERD) are described, exemplary agents being of the formula: 1 wherein X is —OCH 2 — or —CH 2 O—; Y is a group pendant from X comprising at least one —OSO 3 R 4 moiety, wherein R 4 is H or a pharmaceutically acceptable cation; n is an integer from 1-3; and R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of —H, a halogen with an atomic number from 9 to 53, —SO 3 R 4 , —NCS, —NCO, —NH(CO)—OR 3 , —NH(CS)SR 3 , —NH(C═NH)OR 3 , —NHCOCH 2 Cl, —NHCOCH 2 Br, —NHCO—CH═CH 2 , —NHC(O)—CF 3 , wherein R 4 is H or a pharmaceutically acceptable cation.

  本发明涉及一种新型硫酸酯类药剂及其用于治疗胃食管反流病（GERD）的用途，其中示例药剂具有以下结构式：1，其中X为—OCH2—或—CH2O—；Y为从X悬挂的基团，包括至少一个—OSO3R4基团，其中R4为H或药用可接受阳离子；n为1-3的整数；R1和R2各自独立地选择自—H、原子序数为9至53的卤素、—SO3R4、—NCS、—NCO、—NH(CO)—OR3、—NH(CS)SR3、—NH(C═NH)OR3、—NHCOCH2Cl、—NHCOCH2Br、—NHCO—CH═CH2、—NHC(O)—CF3，其中R4为H或药用可接受阳离子。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ARYL ETHERS
  申请人：Cebula Mateusz

  公开号：US20090198080A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention comprises an enantioselective method of preparing a compound of formula (IV): wherein n, m, R and R 1 are as defined herein. Use of the compounds of formula (IV) in a method of preparing compounds of formula (IX) and novel intermediates useful in the method are also described.

  本发明涉及一种对映选择性合成公式（IV）化合物的方法，其中n，m，R和R1如本文所定义。还描述了在制备公式（IX）化合物的方法中使用公式（IV）化合物以及在该方法中有用的新型中间体。
• Highly Regioselective C(3) Opening of an Aromatic 2,3-Epoxy Alcohol with Sodium Phenoxides or Thiophenoxides (=Benzenethiolates) Supported byβ-Cyclodextrin in Water
  作者：Mendu Narender、Majjigapu Somi Reddy、Yadavalli Venkata Durga Nageswar、Kakulapati Rama Rao

  DOI：10.1002/hlca.200790109

  日期：2007.6

  A simple and mild procedure was developed for the first time for the C(3)-selective ring opening of an aromatic 2,3-epoxy alcohol, i.e., of trans-3-phenyloxirane-2-methanol (1), with sodium phenoxides or thiophenoxides (=benzenethiolates) 2 supported by β-cyclodextrin in H2O at 50° to afford the corresponding 3-(aryloxy)- or 3-(arylthio)propane1,2-diols 3 in excellent yields (Scheme, Table).

  一种简单和温和的步骤，在第一次的C（3） -选择性环的芳香族2,3-环氧醇的开口，研制即，的反式-3-苯基环氧乙烷-2-甲醇（1）中，用钠酚盐或thiophenoxides（= benzenethiolates）2由支持β环糊精H中2 ö在50℃，得到相应的3-（芳氧基） -或3-（芳硫基）propane1,2二醇3以优良产率（方案，表）。