1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol | 116971-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol；3,3-dimethyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 116971-86-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: YGCSCXDFYNEGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成 (S)-3,3-Dimethyl-1-(1-oxy-pyrrolidin-1-yl)-butan-2-ol 、 (2R)-3,3-dimethyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Masahiko; Okamura, Fumie; Toba, Taketo, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 547 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成的不对称放大现象

  摘要：

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。

  DOI：

  10.1021/ja00231a049

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SANIÈRE Laurent Raymond Maurice

  公开号：US20150080391A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, and X are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, type 2 diabetes, neurological and/or neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases (in particular metastatic diseases, and/or cancer), abnormal angiogenesis associated diseases, degradation of cartilage, and/or disruption of cartilage homeostasis, in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer. The present invention also discloses methods of treatment using the same compounds, for the prophylaxis and/or treatment of said diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含其的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病（特别是转移性疾病和/或癌症）、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱，特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还揭示了使用相同化合物的治疗方法，通过给予本发明的化合物预防和/或治疗上述疾病。
• Asymmetric amplifying phenomena in enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
  作者：N. Oguni、Y. Matsuda、T. Kaneko

  DOI：10.1021/ja00231a049

  日期：1988.11

  apparent anomaly, as was discussed theoretically in 1976, is the possible association of enantiomeric catalyst molecules with new (better and worse) catalyst properties. Early proof of association phenomena of chiral molecules to form diastereomers (particularly, chiral hydroxy amines) had been obtained by a classic experiment of Williams et al. The latter showed that in a solution of enantiomerically

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。
• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2428507A2

  公开（公告）日：2012-03-14

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  此处公开的是式 (I) 的大麻素受体配体 其中 A1、A5、Rx、X4 和 z 如说明书中所定义。还公开了包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• OGUNI, N.;MATSUDA, Y.;KANEKO, T., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7877-7878
  作者：OGUNI, N.、MATSUDA, Y.、KANEKO, T.

  DOI：——

  日期：——