1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol | 116971-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol；3,3-dimethyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 116971-86-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: YGCSCXDFYNEGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成 (S)-3,3-Dimethyl-1-(1-oxy-pyrrolidin-1-yl)-butan-2-ol 、 (2R)-3,3-dimethyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Masahiko; Okamura, Fumie; Toba, Taketo, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 547 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-pyrrolidino-3,3-dimethyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成的不对称放大现象

  摘要：

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。

  DOI：

  10.1021/ja00231a049

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SANIÈRE Laurent Raymond Maurice

  公开号：US20150080391A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, and X are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, type 2 diabetes, neurological and/or neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases (in particular metastatic diseases, and/or cancer), abnormal angiogenesis associated diseases, degradation of cartilage, and/or disruption of cartilage homeostasis, in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer. The present invention also discloses methods of treatment using the same compounds, for the prophylaxis and/or treatment of said diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含其的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病（特别是转移性疾病和/或癌症）、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱，特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还揭示了使用相同化合物的治疗方法，通过给予本发明的化合物预防和/或治疗上述疾病。
• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2428507A2

  公开（公告）日：2012-03-14

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  此处公开的是式 (I) 的大麻素受体配体 其中 A1、A5、Rx、X4 和 z 如说明书中所定义。还公开了包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• OGUNI, N.;MATSUDA, Y.;KANEKO, T., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7877-7878
  作者：OGUNI, N.、MATSUDA, Y.、KANEKO, T.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2334646A2

  公开（公告）日：2011-06-22