ethyl {[(1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]amino}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {[(1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]amino}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-4-oxoquinoline-3-carbonyl]amino]acetate；ethyl 2-[[7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-4-oxoquinoline-3-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₇H₃₇FN₄O₆
• 分子量: 532.612
• InChiKey: AYTSFTIIFMXDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[(1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]amino}acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ({[1-(2-aminoethyl)-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl]carbonyl}amino)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1650192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl {[(1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1650192

  摘要：

  公开号：