2-Chlor-2-<(phenylthio)methyl>propan | 27998-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Chlor-2-<(phenylthio)methyl>propan
• 英文别名: Phenyl-β-chlor-β,β-dimethylethyl-sulfid；(2-Chloro-2-methylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 27998-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: VRVHEJBNRWJDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-2-<(phenylthio)methyl>propan 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-methyl-1-(phenylthio)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰氯与硫醚的反应。一、反应范围

  摘要：

  发现硫醚与亚磺酰氯反应生成四种产物。当硫醚的烷基部分能够产生相当稳定的碳正离子时，硫醚产生氯化物和衍生自阳离子的烯烃，后者也与亚磺酰氯反应产生加合物。还有另一种途径可以提供烷基氯；也就是说，当烷基部分产生不太稳定的碳正离子时，会发生 SN2 型反应。第三和第四种产品是α-氯硫化物和α,β-不饱和硫化物，它们似乎是通过一个共同的中间体生产的。后者可与亚磺酰氯进一步反应得到烯二硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1223
• 作为产物：
  描述：

  α-chloroisobutyl phenyl sulfide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chlor-2-<(phenylthio)methyl>propan
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion or spirocyclisation of (phenylthiomethylene)cycloalkanes with aluminium chloride viaβ-thio carbocations

  摘要：

  标题反应可以用δ-硫代碳基（噻吩离子）到δ-硫代碳基的瓦格纳-梅尔韦恩重排来解释；这种不寻常的反应性可能是由于氯化铝的超亲电活化作用。

  DOI：

  10.1039/c39950000993

文献信息

• DIRECTION OF RING-OPENING OF A THIIRANIUM ION
  作者：Michinori Oki、Waro Nakanishi、Michio Fukunaga、G. David Smith、William L. Duax、Yoshio Osawa

  DOI：10.1246/cl.1975.1277

  日期：1975.12.5

  2,2-Dimethyl-1-phenylthiiranium hexachloroantimonate was prepared in sulfur dioxide. The direction of ring-opening of the thiiranium ion was found to differ according to the reaction conditions. The structures of the products were determined by independent synthesis and by X-ray crystallography.

  在二氧化硫中制备 2,2-二甲基-1-苯基硫鎓六氯锑酸盐。发现硫鎓离子的开环方向根据反应条件而不同。产品的结构是通过独立合成和 X 射线晶体学确定的。
• Characterising polypeptides
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20050042676A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Provided is a method for characterising a polypeptide or a population of polypeptides, which method comprises the steps of: (a) contacting a sample comprising one or more polypeptides with a lysine reactive agent to cap ε-amino groups; (b) optionally reacting the sample of polypeptides with an amine reactive reagent to block α-amino groups; (c) digesting the sample of polypeptides with a cleavage reagent to produce peptide fragments; (d) optionally deactivating the cleavage reagent; (e) removing those peptides having uncapped or unblocked amino groups; and (f) recovering the N-terminal peptides.

  提供了一种表征多肽或多肽群体的方法，该方法包括以下步骤：（a）将包含一个或多个多肽的样品与赖氨酸反应性试剂接触以盖住ε-氨基团；（b）可选择性地将多肽样品与胺反应性试剂反应以阻断α-氨基团；（c）用裂解试剂消化多肽样品以产生肽片段；（d）可选择性地去活化裂解试剂；（e）去除那些具有未盖住或未阻断氨基团的肽；（f）回收N-末端肽。
• Method for characterising polypeptides
  申请人：Xzillion GmbH & CO.KG

  公开号：EP1267170A1

  公开（公告）日：2002-12-18

  Provided is a method for characterising a polypeptide or a population of polypeptides, which method comprises the steps of: (a) contacting a sample comprising one or more polypeptides with a lysine reactive agent to cap ε-amino groups; (b) optionally reacting the sample of polypeptides with an amine reactive reagent to block α-amino groups; (c) digesting the sample of polypeptides with a sequence specific cleavage reagent to produce peptide fragments; (d) optionally deactivating the cleavage reagent; (e) removing those peptides having uncapped or unblocked amino groups; and (f) recovering the N-terminal peptides.

  提供了一种表征多肽或多肽群的方法，该方法包括以下步骤 (a) 将包含一种或多种多肽的样品与赖氨酸反应剂接触，以封盖ε-氨基； (b) 选择性地将多肽样品与胺反应试剂反应，以阻断α-氨基基团； (c) 用序列特异性裂解试剂消化多肽样品，产生肽片段； (d) 选择性地使裂解试剂失活； (e) 去除具有未封端或未阻断氨基的多肽；以及 (f) 回收 N 端肽。
• Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144
  作者：Redman,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Giese, Bernd; Mazumdar, Pronab, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2859 - 2865
  作者：Giese, Bernd、Mazumdar, Pronab

  DOI：——

  日期：——