N-(2-bromophenyl)-2,2-dimethylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2,2-dimethylbutanamide
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: AAVSDEHGJUNZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2,2-dimethylbutanamide 在 dimethyl-[4,4,8,8-tetrakis-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-amine 、 cyclopentadienyl-allyl palladium 、 1-金刚烷甲酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S)-3-ethyl-1,3-dimethyl-4H-quinolin-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp3）-H芳基化反应形成季α-硝基酰胺的不对称结构

  摘要：

  已经公开了N-（邻-Br-芳基）苯胺的Pd催化的对映选择性C（sp3）-H芳基化反应，并且构建了具有高达98％ee的季α-硝基酰胺。底物上硝基的存在使反应得以进行，并使产物易于转化为旋光性季氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc07854a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酰氯 、 2-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-bromophenyl)-2,2-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp3）-H芳基化反应形成季α-硝基酰胺的不对称结构

  摘要：

  已经公开了N-（邻-Br-芳基）苯胺的Pd催化的对映选择性C（sp3）-H芳基化反应，并且构建了具有高达98％ee的季α-硝基酰胺。底物上硝基的存在使反应得以进行，并使产物易于转化为旋光性季氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc07854a