6-甲氧基-5-甲基-2-吡啶甲醛 | 123506-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-5-甲基-2-吡啶甲醛
• 英文名称: 6-Methoxy-5-methyl-2-pyridinealdehyde
• 英文别名: 6-methoxy-5-methyl-2-pyridinaldehyde；6-methoxy-5-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde；6-methoxy-5-methylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 123506-65-0
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD11101023
• 分子量: 151.165
• InChiKey: OCSDLSHUOKPSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-5-甲基-2-吡啶甲醛 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成麦角碱的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成麦角碱的方法。所述麦角碱有如下所示的结构。该化合物的合成包括对甲苯磺酰基保护的化合物1的制备，[6,5,6,6]‑四环吲哚啉化合物2的合成，3,4‑桥联的吲哚啉化合物3的合成，麦角碱4的合成四个步骤。本发明的技术效果是：首先，利用1,2‑苯二炔与对甲苯磺酰基保护的化合物1的亲核‑[4+2]串联过程一步构建了[6,5,6,6]‑四环吲哚啉骨架结构，并通过后续的吡啶N‑甲基化、还原、N‑Ts去保护和氧化实现了麦角碱4的合成，该方法在天然产物合成领域具有广阔的应用前景；其次，此合成路线操作简便，步骤少。

  公开号：

  CN110330495A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-甲氧基-5-甲基-2-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of methoxypyridines directed by .alpha.-amino alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a014

文献信息

• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• Arene Trifunctionalization with Highly Fused Ring Systems through a Domino Aryne Nucleophilic and Diels–Alder Cascade
  作者：Jia He、Zizi Jia、Hongcheng Tan、Xiaohua Luo、Dachuan Qiu、Jiarong Shi、Hai Xu、Yang Li

  DOI：10.1002/anie.201911730

  日期：2019.12.16

  A convenient and efficient domino aryne process was developed under transition-metal-free conditions to generate a range of tetra- and pentacyclic ring systems. This transformation was realized via a 1,2-benzdiyne through a nucleophilic and Diels-Alder reaction cascade using styrene as the diene moiety. Three new chemical bonds, namely one C-N and two C-C bonds, and two benzofused rings could be constructed

  在无过渡金属的条件下，开发了一种方便有效的多米诺烷工艺，以生成一系列四环和五环体系。该转化是通过1，2-苯并二炔通过使用苯乙烯作为二烯部分的亲核和Diels-Alder反应级联实现的。可以同时构建三个新的化学键，即一个CN和两个CC键，以及两个苯并稠合环，这是通过在1,2-芳烃和2,3-芳烃阶段进行独特的化学选择性控制而实现的。此外，对多米诺骨牌烷前体和控制非对映选择性进行了深入研究。
• Lang, Michael; Kretzschmann, Holger; Meier, Herbert, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 253, p. 11 - 18
  作者：Lang, Michael、Kretzschmann, Holger、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• COMINS, DANIEL L.;KILLPACK, MICHAEL O., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 69-73
  作者：COMINS, DANIEL L.、KILLPACK, MICHAEL O.

  DOI：——

  日期：——
• US8822503B2
  申请人：——

  公开号：US8822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02