tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate | 1010808-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1010808-55-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₃
• 分子量: 461.604
• InChiKey: RHBRCTWSWDUJKW-GNKBHMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]-L-valine 、 tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70.7%的产率得到tert-butyl (1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-({3-methyl-N-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl}amino)-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/27932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——